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BMS-470539 dihydrochloride

产品编号 T10568 CAS 2341796-82-3

BMS-470539 dihydrochloride is a highly potent and selective agonist of the melanocortin-1 receptor (MC-1R; IC50: 120 nM; EC50: 28 nM) with anti-inflammatory properties. It does not activate MC-3R and is a very weak partial agonist at MC-4R and MC-5R.

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BMS-470539 dihydrochloride Chemical Structure

BMS-470539 dihydrochloride, CAS 2341796-82-3

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 992	5日内发货
25 mg	￥ 7,380	6-8周
50 mg	￥ 9,590	6-8周
100 mg	￥ 14,800	6-8周

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	BMS-470539 dihydrochloride is a highly potent and selective agonist of the melanocortin-1 receptor (MC-1R; IC50: 120 nM; EC50: 28 nM) with anti-inflammatory properties. It does not activate MC-3R and is a very weak partial agonist at MC-4R and MC-5R.
靶点活性	MC1R:120 nM, MC1R:28 nM (EC50)
体外活性	An HBL melanoma cell line is established that stably expresses an NF-κB luciferase reporter. In these cells, 0.5 ng/mL TNF-α induces a dose-dependent increase in NF-κB luciferase activity. Treatment of HBL-NF-κB cells with BMS-470539 elicits a dose-dependent reduction in TNF-α-stimulated NF-κB luciferase activity. BMS-470539 has no effect on luciferase reporter activity in the absence of TNF-α stimulation. In nontransfected HBL cells, treatment with BMS-470539 results in a dose-dependent inhibition of NF-B nuclear translocation [2].
体内活性	The treatment of BMS-470539 (2.05-18.47 mg/kg; i.v.; for 125 minutes; WT and MC1 receptor recessive e/e mice) inhibits cell emigration and adhesion with no effect on cell rolling. It also inhibits the tissue expression of CXCL1/CCL2 [3].

分子量	596.17
分子式	C32H42ClN5O4
CAS No.	2341796-82-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Herpin TF, et al. Discovery of tyrosine-based potent and selective melanocortin-1 receptor small-molecule agonists with anti-inflammatory properties. J Med Chem. 2003 Mar 27;46(7):1123-6. 2. Kang L, et al. A selective small molecule agonist of the melanocortin-1 receptor inhibits lipopolysaccharide-induced cytokine accumulation and leukocyte infiltration in mice. J Leukoc Biol. 2006 Oct;80(4):897-904. Epub 2006 Aug 3. 3. Leoni G, et al. The melanocortin MC(1) receptor agonist BMS-470539 inhibits leucocyte trafficking in the inflamed vasculature. Br J Pharmacol. 2010 May;160(1):171-80.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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给药体积

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +