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BMS 961

产品编号 T22611 CAS 185629-22-5

BMS961 is a potent and selective retinoic acid receptor gamma (RARγ) agonist (IC50: 30 nM).

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BMS 961, CAS 185629-22-5

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 857		35日内发货
10 mg	￥ 3,970		35日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	BMS961 is a potent and selective retinoic acid receptor gamma (RARγ) agonist (IC50: 30 nM).
体外活性	In vitro, the application of BMS961on mouse ear skin was found to cause a significant increase of thymic stromal lymphopoietin (TSLP) transcripts1. In addition, exposure of BMS861 on limbs at low concentration leads to retarded growth of the zeugopod (long bones) and intactness of autopod (paw). However, a high concentration of BMS961treatment caused equal undifferentiation of both limb regions 2.
体内活性	In WT mice, RARγ agonists BMS961treatment resulted in an increase of the ear TSLP transcripts and serum TSLP, which indicates an involvement of RAR-mediated events in transcriptional activation of TSLP expression1.

分子量	399.46
分子式	C23H26FNO4
CAS No.	185629-22-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: <39.95mg/ml

计算器

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质量

浓度

容积

分子量

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gavai AV, Fink BE, Fairfax DJ, et al. Discovery and preclinical evaluation of [4-[[1-(3-fluorophenyl)methyl]-1H-indazol-5-ylamino]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]carbamic acid, (3S)-3-morpholinylmethyl ester (BMS-599626), a selective and orally efficacious inhibitor of human epidermal growth factor receptor 1 and 2 kinases. J Med Chem, 2009, 52(21): 6527-6530. 2. Wong TW, Lee FY, Yu C, et al. Preclinical antitumor activity of BMS-599626, a pan-HER kinase inhibitor that inhibits HER1/HER2 homodimer and heterodimer signaling. Clin Cancer Res, 2006, 12(20 Pt 1): 6186-6193.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +