Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BI-3663 is a highly selective PTK2/FAK PROTAC, with cereblon ligands to hijack E3 ligases for PTK2 degradation. BI-3663 inhibits PTK2 with an IC50 of 18 nM. BI-3663 is a PROTAC that composes of BI-4464 linked to Pomalidomide with a linker[1]. Anti-cancer activity[1].
产品描述 | BI-3663 is a highly selective PTK2/FAK PROTAC, with cereblon ligands to hijack E3 ligases for PTK2 degradation. BI-3663 inhibits PTK2 with an IC50 of 18 nM. BI-3663 is a PROTAC that composes of BI-4464 linked to Pomalidomide with a linker[1]. Anti-cancer activity[1]. |
靶点活性 | PTK2/FAK:18 nM (IC50) |
体外活性 | BI-3663 potently degrades PTK2 in Hep3B2.1-7 cells, and A549 cells, with pDC50s of 7.6 and 7.9, respectively[1]. |
分子量 | 917.84 |
分子式 | C44H42F3N7O12 |
CAS No. | 2341740-84-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 300 mg/mL (326.85 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.0895 mL | 5.4476 mL | 10.8951 mL | 27.2379 mL |
5 mM | 0.2179 mL | 1.0895 mL | 2.179 mL | 5.4476 mL | |
10 mM | 0.109 mL | 0.5448 mL | 1.0895 mL | 2.7238 mL | |
20 mM | 0.0545 mL | 0.2724 mL | 0.5448 mL | 1.3619 mL | |
50 mM | 0.0218 mL | 0.109 mL | 0.2179 mL | 0.5448 mL | |
100 mM | 0.0109 mL | 0.0545 mL | 0.109 mL | 0.2724 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BI-3663 2341740-84-7 Others BI3663 BI 3663 Inhibitor inhibitor inhibit