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B022

产品编号 T14491 CAS 1202764-53-1

B022 是一种具有选择性和高效性的 NF-κB 诱导激酶（NIK）抑制剂（Ki：4.2 nM），是治疗肝脏炎症和损伤的化学探针。B022 可避免肝脏免受氧化应激和毒素引起的炎症和损伤。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

B022, CAS 1202764-53-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 372	现货
5 mg	￥ 787	现货
10 mg	￥ 1,180	现货
25 mg	￥ 1,790	现货
50 mg	￥ 2,430	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 150	现货

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纯度: 99.74%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 200 mg/mL (502.66 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5133 mL	12.5666 mL	25.1332 mL	62.833 mL
	5 mM	0.5027 mL	2.5133 mL	5.0266 mL	12.5666 mL
	10 mM	0.2513 mL	1.2567 mL	2.5133 mL	6.2833 mL
	20 mM	0.1257 mL	0.6283 mL	1.2567 mL	3.1417 mL
	50 mM	0.0503 mL	0.2513 mL	0.5027 mL	1.2567 mL
	100 mM	0.0251 mL	0.1257 mL	0.2513 mL	0.6283 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ren X, et al. A small-molecule inhibitor of NF-κB-inducing kinase (NIK) protects liver from toxin-induced inflammation, oxidative stress, and injury. FASEB J. 2017 Feb;31(2):711-718. 2. Li Z, et al. Discovery of a Potent and Selective NF-κB-Inducing Kinase (NIK) Inhibitor That Has Anti-inflammatory Effects in Vitro and in Vivo. J Med Chem. 2020;63(8):4388-4407. 3. Li X, et al. Activation of NF-κB-Inducing Kinase in Islet β Cells Causes β Cell Failure and Diabetes. Mol Ther. 2020;28(11):2430-2441.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

B022 1202764-53-1 NF-Κb NF-κB B-022 B 022 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	B022 is a selective and potent NF-κB-induced kinase (NIK) inhibitor (Ki: 4.2 nM), a chemical probe for the treatment of liver inflammation and injury.B022 protects the liver from inflammation and injury caused by oxidative stress and toxins.
靶点活性	NF-κB-inducing kinase (NIK):4.2 nM (Ki)
体外活性	B022 (0 μM、0.5 μM、5 μM；12小时) 处理 Hepa1 细胞能够以剂量依赖的方式抑制 NIK 诱导的 p52 形成[1]。
体内活性	在 STOP-NIK 雄性小鼠（8 周龄）感染 Ad-cre 后，B022（30 mg/kg；静脉注射；每天两次；连续 10 天）能够完全预防小鼠肝脏异常高水平的 NIK 引起的致命效应。抑制了肝脏 NIK 异常激活的大部分恶化效应[1]。

分子量	397.88
分子式	C19H16ClN5OS
CAS No.	1202764-53-1

B022

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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