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Aplaviroc hydrochloride

产品编号 T26642 CAS 461023-63-2

别名: AK602, AK 602, GW873140A, GW-873140, GW873140, AK-602, Aplaviroc HCl

Aplaviroc is a human cellular CC chemokine receptor 5 (CCR5) entry inhibitor. Aplaviroc binds specifically to CCR5 and demonstrates potent anti-human immunodeficiency virus activity in vitro in the subnanomolar range. In vitro studies show that aplaviroc selectively inhibits the binding of a particular monoclonal antibody, 45531, to CCR5.

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Aplaviroc hydrochloride Chemical Structure

Aplaviroc hydrochloride, CAS 461023-63-2

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 2,120	5日内发货
25 mg	￥ 11,000	10-14周
50 mg	￥ 14,300	10-14周
100 mg	￥ 21,800	10-14周

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产品描述	Aplaviroc is a human cellular CC chemokine receptor 5 (CCR5) entry inhibitor. Aplaviroc binds specifically to CCR5 and demonstrates potent anti-human immunodeficiency virus activity in vitro in the subnanomolar range. In vitro studies show that aplaviroc selectively inhibits the binding of a particular monoclonal antibody, 45531, to CCR5.
靶点活性	HIV-1 (MOKW):0.2 nM (IC50), HIV-1 (JRFL):0.1 nM (IC50), HIV-1 (Ba-L):0.4 nM (IC50)

别名	AK602, AK 602, GW873140A, GW-873140, GW873140, AK-602, Aplaviroc HCl
分子量	614.17
分子式	C33H44ClN3O6
CAS No.	461023-63-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (终)

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参考文献

1. Latinovic O, Heredia A, Gallo RC, Reitz M, Le N, Redfield RR. Rapamycin enhances aplaviroc anti-HIV activity: implications for the clinical development of novel CCR5 antagonists. Antiviral Res. 2009 Jul;83(1):86-9. doi: 10.1016/j.antiviral.2009.02.199. Epub 2009 Mar 9. PubMed PMID: 19501260. 2. Yeni P, Lamarca A, Berger D, Cimoch P, Lazzarin A, Salvato P, Smaill FM, Teofilo E, Madison SJ, Nichols WG, Adkison KK, Bonny T, Millard J, McCarty D; EPIC (CCR100136) study team. Antiviral activity and safety of aplaviroc, a CCR5 antagonist, in combination with lopinavir/ritonavir in HIV-infected, therapy-naïve patients: results of the EPIC study (CCR100136). HIV Med. 2009 Feb;10(2):116-24. doi: 10.1111/j.1468-1293.2008.00660.x. PubMed PMID: 19200175. 3. Nolan KM, Del Prete GQ, Jordan AP, Haggarty B, Romano J, Leslie GJ, Hoxie JA. Characterization of a human immunodeficiency virus type 1 V3 deletion mutation that confers resistance to CCR5 inhibitors and the ability to use aplaviroc-bound receptor. J Virol. 2009 Apr;83(8):3798-809. doi: 10.1128/JVI.01751-08. Epub 2009 Feb 4. PubMed PMID: 19193800; PubMed Central PMCID: PMC2663279. 4. Kitrinos KM, Amrine-Madsen H, Irlbeck DM, Word JM, Demarest JF; CCR100136 Study Team. Virologic failure in therapy-naive subjects on aplaviroc plus lopinavir-ritonavir: detection of aplaviroc resistance requires clonal analysis of envelope. Antimicrob Agents Chemother. 2009 Mar;53(3):1124-31. doi: 10.1128/AAC.01057-08. Epub 2008 Dec 15. PubMed PMID: 19075068; PubMed Central PMCID: PMC2650553.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +