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Anatibant

Anatibant

产品编号 T26627   CAS 209733-45-9
别名: LF16-0687, LF-16-0687, LF 160687, LF 16-0687, LF-160687

Anatibant 是一种有效的非肽缓激肽B2受体拮抗剂。Anatibant 降低实验性外伤性脑损伤后颅内高压和组织病理学损伤。

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Anatibant Chemical Structure
Anatibant, CAS 209733-45-9
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 11,700 6-8周
50 mg ¥ 15,300 6-8周
100 mg ¥ 19,500 6-8周
500 mg 待询 6-8周

Anatibant 的其他形式现货产品:

Anatibant 2HCl
其他形式的 Anatibant:
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产品目录号及名称: Anatibant (T26627)
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参考文献
产品描述 Anatibant is a potent non-peptide bradykinin B2 receptor antagonist. Anatibant reduces intracranial hypertension and histopathological damage after experimental traumatic brain injury.
别名 LF16-0687, LF-16-0687, LF 160687, LF 16-0687, LF-160687
分子量 711.66
分子式 C34H36Cl2N6O5S
CAS No. 209733-45-9

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1. Simmon VF. Response to: The BRAIN TRIAL: a randomised, placebo controlled trial of a Bradykinin B2 receptor antagonist (Anatibant) in patients with traumatic brain injury. Trials. 2009 Dec 3;10:110; author reply 111. doi: 10.1186/1745-6215-10-110. PubMed PMID: 19958522; PubMed Central PMCID: PMC2797007. 2. Shakur H, Andrews P, Asser T, Balica L, Boeriu C, Quintero JD, Dewan Y, Druwé P, Fletcher O, Frost C, Hartzenberg B, Mantilla JM, Murillo-Cabezas F, Pachl J, Ravi RR, Rätsep I, Sampaio C, Singh M, Svoboda P, Roberts I. The BRAIN TRIAL: a randomised, placebo controlled trial of a Bradykinin B2 receptor antagonist (Anatibant) in patients with traumatic brain injury. Trials. 2009 Dec 3;10:109. doi: 10.1186/1745-6215-10-109. PubMed PMID: 19958521; PubMed Central PMCID: PMC2794266. 3. Zweckberger K, Plesnila N. Anatibant, a selective non-peptide bradykinin B2 receptor antagonist, reduces intracranial hypertension and histopathological damage after experimental traumatic brain injury. Neurosci Lett. 2009 Apr 24;454(2):115-7. doi: 10.1016/j.neulet.2009.02.014. PubMed PMID: 19429066. 4. Ongali B, Hellal F, Rodi D, Plotkine M, Marchand-Verrecchia C, Pruneau D, Couture R. Autoradiographic analysis of mouse brain kinin B1 and B2 receptors after closed head trauma and ability of Anatibant mesylate to cross the blood-brain barrier. J Neurotrauma. 2006 May;23(5):696-707. PubMed PMID: 16689671.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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