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AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D

AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D

产品编号 T18737   CAS 2411007-69-5

AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), featuring a natural bis-intercalator, SW-163D, attached through an AcLysValCitPABC-DMAE linker[1].

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AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D Chemical Structure
AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D, CAS 2411007-69-5
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg 待询 待询
500 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D (T18737)
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参考文献
产品描述 AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), featuring a natural bis-intercalator, SW-163D, attached through an AcLysValCitPABC-DMAE linker[1].
体外活性 SW-163D is a cyclodepsipeptide antibiotic that is isolated from Streptomyces sp. SW-163D also exhibits antitumour activity. PF06888667 is a potent, stable, and efficacious ADC that consists of the bis-intercalator, SW-163D, conjugated via an N-acetyl-lysine-valine-citrulline-p-aminobenzyl alcohol-N,N-dimethylethylenediamine (AcLysValCitPABC-DMAE) linker to an engineered variant of the anti-Her2 mAb, trastuzumab, catalyzed by transglutaminase[1].
分子量 1817.07
分子式 C85H113N19O22S2
CAS No. 2411007-69-5

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Ratnayake AS, et al. Natural Product Bis-Intercalator Depsipeptides as a New Class of Payloads for Antibody-Drug Conjugates. Bioconjug Chem. 2018 Dec 13. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.8b00843.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

AcLysValCit-PABC-DMAE-SW-163D 2411007-69-5 Others AcLysValCitPABCDMAESW163D AcLysValCit PABC DMAE SW 163D Inhibitor inhibitor inhibit

 

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