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ATWLPPR Peptide TFA

ATWLPPR Peptide TFA

产品编号 T10408   CAS T10408

ATWLPPR Peptide TFA is a selective neuropilin-1 inhibitor and inhibits VEGF165 binding to NRP-1. It has the potential in reducing the early retinal damage caused by diabetes.

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ATWLPPR Peptide TFA Chemical Structure
ATWLPPR Peptide TFA, CAS T10408
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: ATWLPPR Peptide TFA (T10408)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ATWLPPR Peptide TFA is a selective neuropilin-1 inhibitor and inhibits VEGF165 binding to NRP-1. It has the potential in reducing the early retinal damage caused by diabetes.
体外活性 ATWLPPR Peptide TFA inhibits VEGF165 binding to NRP-1 by 82% at 100 μM [1].
体内活性 ATWLPPR (400 μg/kg, s.c.) preserves vascular integrity and decreases the oxidative stress level, possibly reduces the early retinal damage caused by diabetes. ATWLPPR prevents the increase of inflammation-associated proteins (GFAP, VEGF, and ICAM-1) in the retina [2].
分子量 954
分子式 C42H62F3N11O11
CAS No. T10408

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 50 mg/mL (52.41 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.0482 mL 5.2411 mL 10.4822 mL 26.2055 mL
5 mM 0.2096 mL 1.0482 mL 2.0964 mL 5.2411 mL
10 mM 0.1048 mL 0.5241 mL 1.0482 mL 2.6205 mL
20 mM 0.0524 mL 0.2621 mL 0.5241 mL 1.3103 mL
50 mM 0.021 mL 0.1048 mL 0.2096 mL 0.5241 mL

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1. Starzec A, et al. Structure-function analysis of the antiangiogenic ATWLPPR peptide inhibiting VEGF(165) binding to neuropilin-1 and molecular dynamics simulations of the ATWLPPR/neuropilin-1 complex. Peptides. 2007 Dec;28(12):2397-402. 2. Wang J, et al. The Neuropilin-1 Inhibitor, ATWLPPR Peptide, Prevents Experimental Diabetes-Induced Retinal Injury by Preserving Vascular Integrity and Decreasing Oxidative Stress. PLoS One. 2015 Nov 10;10(11):e0142571.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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ATWLPPR Peptide TFA T10408 Others Inhibitor inhibitor inhibit

 

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