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AGN194204

产品编号 T14145 CAS 220619-73-8

别名: IRX4204, NRX194204, VTP 194204

AGN194204 (IRX4204) is inactive against RAR and is an orally active and selective RXR agonist with Kd values 0.4 nM, 3.6 nM and 3.8 nM and EC50s of 0.2 nM, 0.8 nM and 0.08 nM for RXRα, RXRβ and RXRγ, respectively. AGN194204 has anti-inflammatory and anticarcinogenic actions[1][2].

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AGN194204, CAS 220619-73-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 12,800	8-10周
50 mg	￥ 16,800	8-10周
100 mg	￥ 21,500	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	AGN194204 (IRX4204) is inactive against RAR and is an orally active and selective RXR agonist with Kd values 0.4 nM, 3.6 nM and 3.8 nM and EC50s of 0.2 nM, 0.8 nM and 0.08 nM for RXRα, RXRβ and RXRγ, respectively. AGN194204 has anti-inflammatory and anticarcinogenic actions[1][2].
靶点活性	RXRβ:0.8 nM （EC50）, RXRβ:3.6 nM （kd）, RXRα:0.2 nM （EC50）, RXRα:0.4 nM （kd）, RXRγ:0.08 nM （EC50）, RXRγ:3.8 nM （kd）
体外活性	AGN194204 (NRX194204; 1 μM; 72 hours; SK-BR-3 human breast cancer cells) treatment induces apoptosis in breast cancer cells[1]. AGN194204 (NRX194204; 0-100 nM; 24 hours; E, RAW cells) treatment blocks the ability of lipopolysaccharide and tumor necrosis factor-α to induce the release of nitric oxide and interleukin 6 and the degradation of IKBα in RAW264.7 macrophage-like cells[1].
体内活性	AGN194204 (NRX194204; 30-60 mg/kg; oral administration; daily; for 15 weeks; female A/J mice) treatment significantly reduces the number and size of tumors on the surface of the lungs. It reduces the total tumor volume per slide by 64% to 81% compared with the control group[1].

别名	IRX4204, NRX194204, VTP 194204
分子量	352.51
分子式	C24H32O2
CAS No.	220619-73-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Liby K, et al. A new rexinoid, NRX194204, prevents carcinogenesis in both the lung and mammary gland. Clin Cancer Res. 2007 Oct 15;13(20):6237-43. 2. Vuligonda V, et al. Enantioselective syntheses of potent retinoid X receptor ligands: differential biological activities of individual antipodes. J Med Chem. 2001 Jul 5;44(14):2298-303.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +