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ACHN-975 TFA

产品编号 T10236 CAS 1410809-37-8

ACHN-975 TFA is a selective LpxC inhibitor with a subnanomolar inhibitory. It is against a wide range of gram-negative bacterias with low MIC values (≤1 μg/mL).

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ACHN-975 TFA, CAS 1410809-37-8

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 2,940	5日内发货
25 mg	￥ 17,300	10-14周
50 mg	￥ 22,500	10-14周
100 mg	￥ 31,500	10-14周

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	ACHN-975 TFA is a selective LpxC inhibitor with a subnanomolar inhibitory. It is against a wide range of gram-negative bacterias with low MIC values (≤1 μg/mL).
靶点活性	LpxC:
体外活性	ACHN-975 is against Enterobacteriaceae spp, Pa, and Ab with MIC90 values of 1, 0.5, and >64 μg/mL, respectively [1].ACHN-975 is potently against the P. aeruginosa isolates tested, inhibiting 100% of the isolates at a MIC of ≤2?μg/ml. It against Pseudomonas aeruginosa with an MIC50 and MIC90 of 0.06 and 0.25?μg/ml, respectively. ACHN-975 is against six P. aeruginosa isolates, it against P. aeruginosa APAE1064, APAE1232, and APAE1064 isolates with MIC values of 0.12, 0.06, and 0.06 ?μg/ml, respectively [2].
体内活性	ACHN-975 TFA (i.p.; 5-30?mg/kg; single dose) leads to a steady reduction in bacterial titers in the first 4?h following treatment for all dosing groups. The sampling shows that the level of free drug in this model drops below the ACHN-975 MIC for this isolate (0.25?μg/ml) by 2?h after treatment with the 10 mg/kg dose and by 4?h after treatment with the 30 mg/kg dose [2].
动物实验	Animal Model: Neutropenic mouse thigh model with P. aeruginosa ATCC 27853. Dosage: 5-30 mg/kg. Administration: i.p.; single dose [2]

分子量	483.4377
分子式	C22H24F3N3O6
CAS No.	1410809-37-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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质量

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参考文献

1. Kalinin DV, et al. Insights into the Zinc-Dependent Deacetylase LpxC: Biochemical Properties and Inhibitor Design. Curr Top Med Chem. 2016;16(21):2379-430. 2. Krause KM,et al. Potent LpxC Inhibitors with In Vitro Activity against Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa.Antimicrob Agents Chemother. 2019 Oct 22;63(11). pii: e00977-19.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +