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Aβ42-IN-1

产品编号 T10211 CAS 2582757-69-3

Aβ42-IN-1，化合物 1v，是一种新型有效且具有口服活性的 γ 分泌酶调节剂 (GSM)。 Aβ42-IN-1 在不抑制 CYP3A4 的情况下，在培养细胞中有效降低Aβ42水平，IC50值为 0.091 μM。Aβ42-IN-1 显示出良好的药代动力学特征。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Aβ42-IN-1, CAS 2582757-69-3

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	10-14周
50 mg	￥ 13,800	10-14周
100 mg	￥ 17,500	10-14周

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其他形式的 Aβ42-IN-1:

Aβ42-IN-1 free base
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	Aβ42-IN-1, compound 1v, is a novel, potent and orally active γ-secretase modulator (GSM). Aβ42-IN-1 potently reduced Aβ42 levels with an IC 50 value of 0.091 μM in cultured cells without inhibiting CYP3A4. Aβ42-IN-1 shows a sustained pharmacokinetic profile.
靶点活性	γ-secretase modulator:0.091 µM
体内活性	Aβ42-IN-1 (orally adminstation; 30 mg/kg) demonstrates a good pharmacokinetic profile in mice, significantly reduces Aβ42 levels in the brain and plasma, by 36% and 66%, respectively. while the brain/plasma ratio of 1v is slightly lower than that of 1a [1]. Animal Model: 8- week-old male ddY mice Dosage: 30 mg/kg Administration: Orally adminstation; 30 mg/kg Result: Reduced Aβ42 levels in the brain and plasma, by 36% and 66%, respectively.

分子量	499
分子式	C29H27ClN4O2
CAS No.	2582757-69-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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分子量

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容积 (终)

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参考文献

1. Sekioka R, et al. Discovery of N-ethylpyridine-2-carboxamide derivatives as a novel scaffold for orally active γ-secretase modulators.Bioorg Med Chem. 2019 Nov 6:115132.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +