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(Rac)-HAMI 3379

产品编号 T15463 CAS 712313-35-4

别名: HAMI 3379

HAMI 3379 is a potent and selective antagonist of the Cysteinyl leukotriene (CysLT2) receptor. HAMI 3379 has a protective effect on acute and subacute ischemic brain injury. It also attenuates microglia-related inflammation.

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(Rac)-HAMI 3379, CAS 712313-35-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,500	6-8周
50 mg	￥ 13,700	6-8周
100 mg	￥ 17,400	6-8周

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参考文献

产品描述	HAMI 3379 is a potent and selective antagonist of the Cysteinyl leukotriene (CysLT2) receptor. HAMI 3379 has a protective effect on acute and subacute ischemic brain injury. It also attenuates microglia-related inflammation.
体外活性	HAMI 3379 shows very low potency on a recombinant CysLT1 receptor cell line (IC50>10000 nM). HAMI 3379 antagonizes leukotriene D4- (LTD4-) and leukotriene C4- (LTC4-) induced intracellular calcium mobilization (IC50: 3.8 nM and 4.4 nM, respectively), in a CysLT2 receptor reporter cell line[1].
体内活性	HAMI 3379 (infused into the aortic cannula at a rate of 1% of the total flow rate; 0.01, 0.1, 1 μM; 20 min) concentration-dependently inhibits and reverses the LTC4-induced perfusion pressure increase and contractility decrease[1]. HAMI 3379 (ip; 0.025-0.4 mg/kg; 24 hours) decreases the acute brain injury 24 hours after middle cerebral artery occlusion (MCAO) with effective doses of 0.1-0.4 mg/kg and a therapeutic window of ～1 hour. It reduces neurological deficits and reduces infarct volume, brain edema, and neuronal loss and degeneration 24 and 72 hours after MCAO[2].

别名	HAMI 3379
分子量	595.72
分子式	C34H45NO8
CAS No.	712313-35-4

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Wunder F, et al. Pharmacological characterization of the first potent and selective antagonist at the cysteinyl leukotriene 2 (CysLT(2)) receptor. Br J Pharmacol. 2010 May;160(2):399-409. 2. Zhang XY, et al. HAMI 3379, a CysLT2 receptor antagonist, attenuates ischemia-like neuronal injury by inhibiting microglial activation. J Pharmacol Exp Ther. 2013 Aug;346(2):328-41.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +