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(+)-Penbutolol

产品编号 T13465 CAS 38363-41-6

别名: (+)-Isopenbutolol, (R)-Penbutolol

(+)-Penbutolol is an antagonist of β-adrenoceptor(IC50 of 0.74 μM). (+)-Penbutolol is an optical isomer of l-penbutolol with Na+ channel-blocking action. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Penbutolol sulfate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(+)-Penbutolol, CAS 38363-41-6

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 720	5日内发货
5 mg	￥ 1,230	5日内发货
25 mg	￥ 4,800	6-8周
50 mg	￥ 6,240	6-8周
100 mg	￥ 9,990	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,370	5日内发货

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参考文献

产品描述	(+)-Penbutolol is an antagonist of β-adrenoceptor(IC50 of 0.74 μM). (+)-Penbutolol is an optical isomer of l-penbutolol with Na+ channel-blocking action.
靶点活性	β-adrenoceptor:0.74 μM
体外活性	LPC is concentration-dependent induce (+)-penbutolol on the [Ca2+]i-increase [1]. (+)-penbutolol inhibits the rounding of cells dose dependently (8±4%, 56±4% and 66±2% at the concentrations of 10-6 M, 5×10-6 M and 10-5 M, respectively)[2].

别名	(+)-Isopenbutolol, (R)-Penbutolol
分子量	291.43
分子式	C18H29NO2
CAS No.	38363-41-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Chen M, et al. Effects of beta-adrenoceptor antagonists on Ca(2+)-overload induced by lysophosphatidylcholine in rat isolated cardiomyocytes. Br J Pharmacol. 1996 Jun;118(4):865-70. 2. Hashizume H, et al. Effects of antiischemic drugs on veratridine-induced hypercontracture in rat cardiac myocytes. Eur J Pharmacol. 1994 Dec 12;271(1):1-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +