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(+)-Dihydrexidine hydrochloride

产品编号 T13463 CAS 158704-02-0

别名: (+)-DAR-0100 (hydrochloride)

(+)-Dihydrexidine hydrochloride is an agonist of dopamine D1 receptor(EC50 of 72± 21 nM).

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(+)-Dihydrexidine hydrochloride Chemical Structure

(+)-Dihydrexidine hydrochloride, CAS 158704-02-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 13,900	8-10周
50 mg	￥ 18,300	8-10周
100 mg	￥ 23,500	8-10周

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Dihydrexidine
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参考文献

产品描述	(+)-Dihydrexidine hydrochloride is an agonist of dopamine D1 receptor(EC50 of 72± 21 nM).
靶点活性	D1 receptor:(EC50)72±21 nM
体外活性	(+)-Dihydrexidine hydrochloride (DHX) is a high-potency, bioavailable agonist of D1 dopamine receptor. (+)-Dihydrexidine is screened for activity against 40 other binding sites, and is inactive (IC50 > 10 microM) against all except D2 dopamine receptors with IC50 of 130 nM and alpha 2 adrenoreceptors (IC50=230 nM). Dihydrexidine competes stereoselectively and potently for D1 binding sites in rat striatal membranes labeled with [3H]SCH23390 with an IC50 of about 10 nM compared to about 30 nM for the prototypical D1 agonist SKF38393[2].
体内活性	To check the functional status of striatum neurons in response to D1 receptor activation, AC5+/+ and AC5-/- mice are injected with the D1 agonist (+)-Dihydrexidine (30 mg/kg, i.p.) and obtained the dorso-lateral striatum and NAc, separately, 45 min later for RT-PCR analysis. These experiments reveal that (+)-Dihydrexidine -triggered induction of the immediate early genes, c-fos, egr-1, and junB, in the NAc is markedly enhanced in AC5-/- mice compared with that in AC5+/+ mice, while the induction in the dorso-lateral striatum is suppressed in AC5-/- mice[3].

别名	(+)-DAR-0100 (hydrochloride)
分子量	303.78
分子式	C17H18ClNO2
CAS No.	158704-02-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Lewis MM, et al. Homologous desensitization of the D1A dopamine receptor: efficacy in causing desensitizationdissociates from both receptor occupancy and functional potency. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Jul;286(1):345-53. 2. Mottola DM, et al. Dihydrexidine, a novel full efficacy D1 dopamine receptor agonist. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jul;262(1):383-93. 3. Kim KS, et al. Adenylyl cyclase-5 activity in the nucleus accumbens regulates anxiety-related behavior. J Neurochem. 2008 Oct;107(1):105-15.

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

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% +