STAT

The JAK-STAT signalling pathway is a chain of interactions between proteins in a cell, and is involved in processes such as immunity, cell division, cell death and tumour formation. There are 4 JAK proteins: JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. JAKs contains a FERM domain (approximately 400 residues), an SH2-related domain (approximately 100 residues), a kinase domain (approximately 250 residues) and a pseudokinase domain (approximately 300 residues). The kinase domain is vital for JAK activity, since it allows JAKs to phosphorylate (add phosphate groups to) proteins.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T13009	STAT3-IN-1 化合物STAT3-IN-1	2059952-75-7	95.89%
T13009	STAT3-IN-1 是一种选择性的、口服有效的 STAT3的强效抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，其在 HT29 和MDA-MB 231 细胞中的IC50值分别为1.82 μM 和2.14 μM。
TQ0052	SH5-07 化合物SH5-07	1456632-41-9	95.54%
TQ0052	SH5-07 是一种基于异羟肟酸的 Stat3 抑制剂，IC50值为 3.9 μM。
T1038	Fludarabine 氟达拉滨	21679-14-1	100%
T1038	Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
T4672	Brevilin A 短叶老鹳草素A	16503-32-5	100%
T4672	Brevilin A 是从Centipeda minima 中分离的倍半萜内酯，具有抗癌活性。它通过线粒体途径和 PI3K/AKT/mTOR 失活诱导结肠腺癌细胞 CT26 的凋亡和自噬。它是一种选择性JAK-STAT 信号通路抑制剂，通过减弱 JAK 信号和阻塞 STAT3 信号起作用。
TJS1779	Protosappanin A 原苏木素A	102036-28-2	100%
TJS1779	Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
T8378	AS2863619 化合物AS2863619	2241300-51-4	100%
T8378	AS2863619 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 和CDK19抑制剂，抑制CDK8/19可增强STAT5的激活，从而激活 Foxp3 基因。它可将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+调节性 T 细胞，以研究各种免疫疾病。
TP1433	CMD178 TFA 化合物CMD178 TFA	TP1433	100%
TP1433	CMD178 TFA 是一种先导肽，可始终降低由 IL-2/s IL-2Rα 信号传导诱导的 Foxp3 和 STAT5 的表达。
T4234	HJC0152 hydrochloride 化合物HJC0152 hydrochloride	1420290-99-8
T4234	HJC0152 hydrochloride (HJC0152) 是一种信号转导和转录激活因子 3的抑制剂。
T4034	Solamargine 澳洲茄边碱	20311-51-7
T4034	Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭，在多种癌症中均表现出抗癌活性。
T77672	JI069 化合物JI069	850019-35-1	98%
T77672	JI069（WAY-354189）是一种有效的 STAT3 抑制剂，通过诱导gp130和JAK1之间的分离来抑制gp130信号转导。
T9945	MNK8 化合物MNK8	2055078-49-2	98%
T9945	MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂，降低STAT3与DNA 结合的能力，对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。
TN4379	Kansuinine A 甘遂萜酯A	57701-86-7	98%
TN4379	Kansuinine A 对IL-6 诱导的 Stat3激活有作用。Kansuinine A 显示出抗病毒和抗肿瘤活性。
TN1673	Garcinone C 伽升沃 C	76996-27-5	98%
TN1673	Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物，具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂，对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。
T2S1975	Ponicidin 冬凌草乙素	52617-37-5	98%
T2S1975	Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜，具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡，降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
T35544	ML115 化合物ML115	912798-42-6	98%
T35544	ML115 是一种有效且选择性的转录 3 (STAT3) 激活剂，abn EC50 为 2.0 nM，对相关的 STAT1 和 NFκB 抗靶点无活性。
T2S1040	Jolkinolide B 岩大戟内酯 B	37905-08-1	98%
T2S1040	Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
TN1013	Cucurbitacin D 葫芦素 D	3877-86-9	98%
TN1013	Cucurbitacin D has anticancer effects, it induces apoptosis through caspase-3 and phosphorylation of JNK in hepatocellular carcinoma cells.
T28865	STAT3-IN-B9 化合物STAT3-IN-B9	825611-06-1	98%
T28865	STAT3-IN-B9 (B9) 是异常 STAT3 激活的抑制剂，可抑制 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 DU145 等肿瘤细胞的增殖。