Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3478 | Ro 67-7476
化合物Ro 67-7476
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298690-60-5 | 99.48% |
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Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂,能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放,EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1/2 激动剂,可以在外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。 | ||||
T23515 | VU-29
化合物VU 29
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890764-36-0 | 99.47% |
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VU-29 是代谢型谷氨酸 5(mGlu5)受体的正变构调节剂,对 rmGluR5 的 EC50为 9 nM,Ki 为 244 nM。相对于其他亚型,它对 mGluR5 具有选择性,对 rmGluR1/rmGluR2和 hmGluR4的 EC50分别为557 nM/1.5 μM 和 154 nM。 | ||||
T2811 | Harmine hydrochloride
盐酸哈尔明碱
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343-27-1 | 99.45% |
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Harmine hydrochloride (telepathine hydrochloride) 是一种 DYRK 抑制剂,具有抗癌和抗炎活性。它对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。 | ||||
T15275 | Fenobam
非诺班
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57653-26-6 | 99.44% |
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Fenobam 是可口服的、可穿过血脑屏障的 mGluR5拮抗剂,具有抗焦虑活性,在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 Kd 值分别 54 和 31 nM。它有反向激动剂活性,可阻断 mGlu5 受体活性,IC50为 84 nM。 | ||||
TP2111L | TAT-GluA2 3Y acetate(1404188-93-7 free base)
化合物TAT-GluA2 3Y acetate
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TP2111L | 99.43% |
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TAT-GluA2 3Y acetate 是AMPA 受体内吞作用的抑制剂。在d-安非他明诱导期全身给药Tat-GluA2(3Y)阻断大鼠行为致敏维持,减弱神经化学致敏维持。 | ||||
T4113 | NBQX
二羟基喹酮
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118876-58-7 | 99.42% |
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NBQX (FG9202) 是强效、选择性和竞争性 AMPA 受体拮抗剂,具有神经保护和抗惊厥活性。 | ||||
T3473 | (S)-ATPO
化合物ATPO
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252930-37-3 | 99.41% |
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(S)-ATPO 是 GluR1-4 (AMPA-preferring) 受体的竞争性拮抗剂。 | ||||
T15090 | Decoglurant
化合物Decoglurant
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911115-16-7 | 99.39% |
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Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2和 mGluR3的负变构调制器,有抗抑郁作用。 | ||||
T5512 | JNJ16259685
化合物JNJ16259685
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409345-29-5 | 99.39% |
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JNJ16259685 (TN.T 16259685) 是选择性mGlu1 受体拮抗剂,可浓度依赖性地抑制 mGlu1 的突触的活化,IC50值为 19 nM。 | ||||
T22641 | CDPPB
3-氰基-N-(1,3-二苯基吡唑-5-基)苯甲酰胺
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781652-57-1 | 99.39% |
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CDPPB 是选择性和脑渗透性的代谢型谷氨酸受体亚型5 (mGluR5) 阳性变构的调节剂,在表达人类 mGluR5 的中国仓鼠卵巢细胞中的 EC50值为 27 nM。它为开发抗精神病药提供了一种可能性。 | ||||
T12717 | Basimglurant
化合物Basimglurant
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802906-73-6 | 99.38% |
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Basimglurant (CTEP Derivative) 是一种高效,选择性,可口服的 mGlu5负变构调节剂,Kd 值为1.1 nM。 | ||||
T15816 | LY341495
化合物 LY341495
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201943-63-7 | 99.37% |
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LY341495 是高效的代谢型谷氨酸受体拮抗剂,对多种谷氨酸受体的亚型表现除很高的活性,可用于研究神经系统疾病。 | ||||
T0326L | L-Glutamine
L-谷氨酰胺
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56-85-9 | 99.36% |
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L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在的一种非必需氨基酸,由谷氨酸和氨合成。它为某些细胞中的氧化提供了碳源。 | ||||
T27854 | LSN2463359
化合物LSN2463359
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1401031-52-4 | 99.36% |
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LSN2463359是 mGlu5受体的正变构调节剂。 | ||||
T27947L | LY339434 HCl
化合物LY339434盐酸盐
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99.32% |
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LY339434 HCl是一种亲和力很低的GluR5红氨酸受体激动剂。LY339434 HCl 主要通过影响 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体来快速的神经元死亡。 | ||||
T7304 | DNQX
二硝基喹酮
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2379-57-9 | 99.32% |
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DNQX (FG 9041) 是喹恶啉衍生物,是一种选择性和强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂,对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的IC50分别为 0.5、2 和 40 μM。 | ||||
T3464 | PHCCC
化合物PHCCC
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179068-02-1 | 99.31% |
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PHCCC ((-) PHCCC) 是 I 组代谢型谷氨酸受体拮抗剂和 mGluR4 的正变构调节剂。 它对 mGluR2 和 mGluR8 也有很强的拮抗作用,具有抗帕金森病作用。 | ||||
T6598 | MPEP
化合物MPEP
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96206-92-7 | 99.31% |
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MPEP 是一种选择性 mGlu5 受体拮抗剂,IC50 为 36 nM,有抗焦虑和抗抑郁活性。 | ||||
T1324 | O-Phospho-L-serine
磷酸化丝氨酸
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407-41-0 | 99.31% |
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O-Phospho-L-serine (Phosphoserine) 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质,是 mGluR 激动剂。 | ||||
T1884 | CX516
安帕来斯
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154235-83-3 | 99.29% |
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CX516 (Ampalex) 是AMPA 受体正向调节剂,可用于研究阿尔茨海默病,精神分裂等。 |