Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3638 | Leukadherin-1
化合物Leukadherin-1
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344897-95-6 | 98.49% |
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Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂,可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附,减少白细胞运动和跨内皮迁移,具有抗炎作用。 | ||||
TP1484L | α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate
化合物α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate
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TP1484L | 98.46% |
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α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (134580-64-6)) 是 α2β1 整合素受体的潜在拮抗剂。它与细胞膜上的 α2β1 整合素受体相互作用,介导细胞外信号进入细胞。 | ||||
T61345L | Orbofiban TFA
奥博非班三氟乙酸盐
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98.43% |
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Orbofiban TFA 是一种具有口服活性的GPIIb/IIIa血小板受体拮抗剂,对血小板聚集有抑制作用,可用于研究不稳定冠状动脉综合征。 | ||||
T10366L | Arg-Gly-Asp-Ser acetate
化合物Arg-Gly-Asp-Ser acetate
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T10366L | 98.14% |
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Arg-Gly-Asp-Ser acetate 是一种整合素结合序列,可直接特异性结合 pro-caspase-8、pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不结合 pro-caspase-1。它抑制整合素受体功能。 | ||||
T2254 | A-205804
化合物A-205804
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251992-66-2 | 98.07% |
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A-205804 是一种选择性口服有效的先导抑制剂,抑制 E-selectin 和 ICAM-1表达,IC50分别为 20 nM 和 25 nM,可用于慢性炎症疾病的研究。 | ||||
T5485 | OSU-T315
化合物ILK-IN-2
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2070015-22-2 | 98.03% |
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OSU-T315 (OSU-T315 (1,5-regioisomer)) 是一种整联蛋白连接激酶抑制剂,通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标抑制 PI3K/AKT 信号传导。它阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化,并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡。它通过自噬和凋... | ||||
T12177 | Natalizumab
那他珠单抗
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189261-10-7 | 98.00% |
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Natalizumab 是重组人源化单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 的相互作用。它也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发,可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。 | ||||
T3529 | Bestatin hydrochloride
盐酸乌苯美司
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65391-42-6 | 98% |
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Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是CD13(Aminopeptidase N)/APN 和leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,可研究癌症。 | ||||
T10397 | ATN-161 trifluoroacetate salt
化合物ATN-161 trifluoroacetate salt
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904763-27-5 | 98% |
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ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) 是一种新型整合素 α5β1 拮抗剂,可在小鼠模型中抑制血管生成和肝转移瘤的生长。 | ||||
T6813 | Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
化合物Cyclo(RGDyK)
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250612-42-1 | 98% |
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Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种选择性αVβ3整联蛋白抑制剂,IC50为 20 nM。 | ||||
T16695 | Pyrintegrin
化合物 Pyrintegrin
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1228445-38-2 | 97.81% |
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Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂,也是 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂,能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导,具有强大的成脂作用。 | ||||
T21781 | A-286982
化合物A 286982
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280749-17-9 | 97.24% |
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A 286982是高效的LFA-1/ICAM-1相互作用变构抑制剂,在LFA-1/ICAM-1结合和LFA-1介导的细胞粘附实验中,其IC50分别为44和35 nM。 | ||||
T27250L | Elarofiban TFA
艾罗非班三氟乙酸盐
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198958-89-3 | 100% |
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Elarofiban TFA (RWJ-53308 TFA) 是一种新型且具有口服活性和选择性的 GPIIb/IIIa 拮抗剂,可用于研究心血管疾病。 | ||||
T23796 | BIRT-377
化合物BIRT-377
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213211-10-0 | 100% |
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BIRT-377 是 ICAM-1 和 LFA-1 的负变构和口服生物利用度抑制剂(Ki = 25.8 nM)。 BIRT-377 抑制 IL-2 的产生,可用于有关炎症和免疫疾病的研究。 | ||||
T13473 | αvβ1 integrin-IN-1
化合物αvβ1 integrin-IN-1
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1689540-62-2 | 100% |
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αvβ1 integrin-IN-1是一种强效且具有选择性的αvβ1整合素抑制剂(IC50为0.63 nM),具有抗纤维化作用。 | ||||
TP1330 | Cyclo(RADfK)
化合物Cyclo(RADfK)
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756500-23-9 | 100% |
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Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体,广泛用于新血管生成的研究、治疗和诊断。它是 cyclo (-RGDfK-) 的阴性对照, RGD 肽。 RGD 肽是细胞粘附的调节剂,并被整合素家族的几个成员识别。 | ||||
TP1474 | LXW7
化合物LXW7
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1313004-77-1 | 100% |
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LXW7 是一种整合素αvβ3抑制剂,是含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽,对αvβ3整联蛋白具有很高的结合亲和力,IC50为 0.68 μM。它可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化,具有抗炎活性。 | ||||
T0342 | Carvedilol phosphate hemihydrate
卡维地洛磷酸盐
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610309-89-2 | 100% |
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Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物,是一种非选择性β/α-1受体阻断剂,具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。 | ||||
T4613 | Arg-Gly-Asp TFA (99896-85-2(free base))
化合物Arg-Gly-Asp TFA
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T4613 |
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Arg-Gly-Asp TFA (99896-85-2(free base)) (RGD Trifluoroacetate) 是一种三肽,可有效触发细胞粘附、定位某些细胞系并引发特定的细胞反应;与整合素结合。 | ||||
T7570 | RGD peptide (GRGDNP)
化合物RGD peptide GRGDNP(2TFA)
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114681-65-1 |
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RGD peptide (GRGDNP) (RGD peptide GRGDNP(2TFA)) 是一种整合素-配体相互作用的抑制剂,通过激活构象变化促进细胞凋亡,从而增强 caspase-3的活化,在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。 |