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Integrin

Integrin

Integrins are proteins that function mechanically, by attaching the cell cytoskeleton to the extracellular matrix (ECM), and biochemically, by sensing whether adhesion has occurred. The integrin family of proteins consists of alpha and beta subtypes, which form transmembrane heterodimers.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3638 Leukadherin-1
化合物Leukadherin-1
344897-95-6 98.49%
TargetMol Chemical Structure Leukadherin-1
Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂,可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附,减少白细胞运动和跨内皮迁移,具有抗炎作用。
TP1484L α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate
化合物α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate
TP1484L 98.46%
TargetMol Chemical Structure α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate
α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (134580-64-6)) 是 α2β1 整合素受体的潜在拮抗剂。它与细胞膜上的 α2β1 整合素受体相互作用,介导细胞外信号进入细胞。
T61345L Orbofiban TFA
奥博非班三氟乙酸盐
98.43%
TargetMol Chemical Structure Orbofiban TFA
Orbofiban TFA 是一种具有口服活性的GPIIb/IIIa血小板受体拮抗剂,对血小板聚集有抑制作用,可用于研究不稳定冠状动脉综合征。
T10366L Arg-Gly-Asp-Ser acetate
化合物Arg-Gly-Asp-Ser acetate
T10366L 98.14%
TargetMol Chemical Structure Arg-Gly-Asp-Ser acetate
Arg-Gly-Asp-Ser acetate 是一种整合素结合序列,可直接特异性结合 pro-caspase-8、pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不结合 pro-caspase-1。它抑制整合素受体功能。
T2254 A-205804
化合物A-205804
251992-66-2 98.07%
TargetMol Chemical Structure A-205804
A-205804 是一种选择性口服有效的先导抑制剂,抑制 E-selectin 和 ICAM-1表达,IC50分别为 20 nM 和 25 nM,可用于慢性炎症疾病的研究。
T5485 OSU-T315
化合物ILK-IN-2
2070015-22-2 98.03%
TargetMol Chemical Structure OSU-T315
OSU-T315 (OSU-T315 (1,5-regioisomer)) 是一种整联蛋白连接激酶抑制剂,通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标抑制 PI3K/AKT 信号传导。它阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化,并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡。它通过自噬和凋...
T12177 Natalizumab
那他珠单抗
189261-10-7 98.00%
TargetMol Chemical Structure Natalizumab
Natalizumab 是重组人源化单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 的相互作用。它也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发,可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。
T3529 Bestatin hydrochloride
盐酸乌苯美司
65391-42-6 98%
TargetMol Chemical Structure Bestatin hydrochloride
Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是CD13(Aminopeptidase N)/APN 和leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,可研究癌症。
T10397 ATN-161 trifluoroacetate salt
化合物ATN-161 trifluoroacetate salt
904763-27-5 98%
TargetMol Chemical Structure ATN-161 trifluoroacetate salt
ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) 是一种新型整合素 α5β1 拮抗剂,可在小鼠模型中抑制血管生成和肝转移瘤的生长。
T6813 Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
化合物Cyclo(RGDyK)
250612-42-1 98%
TargetMol Chemical Structure Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种选择性αVβ3整联蛋白抑制剂,IC50为 20 nM。
T16695 Pyrintegrin
化合物 Pyrintegrin
1228445-38-2 97.81%
TargetMol Chemical Structure Pyrintegrin
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂,也是 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂,能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导,具有强大的成脂作用。
T21781 A-286982
化合物A 286982
280749-17-9 97.24%
TargetMol Chemical Structure A-286982
A 286982是高效的LFA-1/ICAM-1相互作用变构抑制剂,在LFA-1/ICAM-1结合和LFA-1介导的细胞粘附实验中,其IC50分别为44和35 nM。
T27250L Elarofiban TFA
艾罗非班三氟乙酸盐
198958-89-3 100%
TargetMol Chemical Structure Elarofiban TFA
Elarofiban TFA (RWJ-53308 TFA) 是一种新型且具有口服活性和选择性的 GPIIb/IIIa 拮抗剂,可用于研究心血管疾病。
T23796 BIRT-377
化合物BIRT-377
213211-10-0 100%
TargetMol Chemical Structure BIRT-377
BIRT-377 是 ICAM-1 和 LFA-1 的负变构和口服生物利用度抑制剂(Ki = 25.8 nM)。 BIRT-377 抑制 IL-2 的产生,可用于有关炎症和免疫疾病的研究。
T13473 αvβ1 integrin-IN-1
化合物αvβ1 integrin-IN-1
1689540-62-2 100%
TargetMol Chemical Structure αvβ1 integrin-IN-1
αvβ1 integrin-IN-1是一种强效且具有选择性的αvβ1整合素抑制剂(IC50为0.63 nM),具有抗纤维化作用。
TP1330 Cyclo(RADfK)
化合物Cyclo(RADfK)
756500-23-9 100%
TargetMol Chemical Structure Cyclo(RADfK)
Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体,广泛用于新血管生成的研究、治疗和诊断。它是 cyclo (-RGDfK-) 的阴性对照, RGD 肽。 RGD 肽是细胞粘附的调节剂,并被整合素家族的几个成员识别。
TP1474 LXW7
化合物LXW7
1313004-77-1 100%
TargetMol Chemical Structure LXW7
LXW7 是一种整合素αvβ3抑制剂,是含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽,对αvβ3整联蛋白具有很高的结合亲和力,IC50为 0.68 μM。它可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化,具有抗炎活性。
T0342 Carvedilol phosphate hemihydrate
卡维地洛磷酸盐
610309-89-2 100%
TargetMol Chemical Structure Carvedilol phosphate hemihydrate
Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物,是一种非选择性β/α-1受体阻断剂,具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。
T4613 Arg-Gly-Asp TFA (99896-85-2(free base))
化合物Arg-Gly-Asp TFA
T4613
TargetMol Chemical Structure Arg-Gly-Asp TFA (99896-85-2(free base))
Arg-Gly-Asp TFA (99896-85-2(free base)) (RGD Trifluoroacetate) 是一种三肽,可有效触发细胞粘附、定位某些细胞系并引发特定的细胞反应;与整合素结合。
T7570 RGD peptide (GRGDNP)
化合物RGD peptide GRGDNP(2TFA)
114681-65-1
TargetMol Chemical Structure RGD peptide (GRGDNP)
RGD peptide (GRGDNP) (RGD peptide GRGDNP(2TFA)) 是一种整合素-配体相互作用的抑制剂,通过激活构象变化促进细胞凋亡,从而增强 caspase-3的活化,在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。
Leukadherin-1
T3638
Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂,可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附,减少白细胞运动和跨内皮迁移,具有抗炎作用。
α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate
TP1484L
α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (134580-64-6)) 是 α2β1 整合素受体的潜在拮抗剂。它与细胞膜上的 α2β1 整合素受体相互作用,介导细胞外信号进入细胞。
Orbofiban TFA
T61345L
Orbofiban TFA 是一种具有口服活性的GPIIb/IIIa血小板受体拮抗剂,对血小板聚集有抑制作用,可用于研究不稳定冠状动脉综合征。
Arg-Gly-Asp-Ser acetate
T10366L
Arg-Gly-Asp-Ser acetate 是一种整合素结合序列,可直接特异性结合 pro-caspase-8、pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不结合 pro-caspase-1。它抑制整合素受体功能。
A-205804
T2254
A-205804 是一种选择性口服有效的先导抑制剂,抑制 E-selectin 和 ICAM-1表达,IC50分别为 20 nM 和 25 nM,可用于慢性炎症疾病的研究。
OSU-T315
T5485
OSU-T315 (OSU-T315 (1,5-regioisomer)) 是一种整联蛋白连接激酶抑制剂,通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标抑制 PI3K/AKT 信号传导。它阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化,并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡。它通过自噬和凋...
Natalizumab
T12177
Natalizumab 是重组人源化单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 的相互作用。它也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发,可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。
Bestatin hydrochloride
T3529
Bestatin hydrochloride (Ubenimex hydrochloride) 是CD13(Aminopeptidase N)/APN 和leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,可研究癌症。
ATN-161 trifluoroacetate salt
T10397
ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) 是一种新型整合素 α5β1 拮抗剂,可在小鼠模型中抑制血管生成和肝转移瘤的生长。
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
T6813
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种选择性αVβ3整联蛋白抑制剂,IC50为 20 nM。
Pyrintegrin
T16695
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂,也是 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂,能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导,具有强大的成脂作用。
A-286982
T21781
A 286982是高效的LFA-1/ICAM-1相互作用变构抑制剂,在LFA-1/ICAM-1结合和LFA-1介导的细胞粘附实验中,其IC50分别为44和35 nM。
Elarofiban TFA
T27250L
Elarofiban TFA (RWJ-53308 TFA) 是一种新型且具有口服活性和选择性的 GPIIb/IIIa 拮抗剂,可用于研究心血管疾病。
BIRT-377
T23796
BIRT-377 是 ICAM-1 和 LFA-1 的负变构和口服生物利用度抑制剂(Ki = 25.8 nM)。 BIRT-377 抑制 IL-2 的产生,可用于有关炎症和免疫疾病的研究。
αvβ1 integrin-IN-1
T13473
αvβ1 integrin-IN-1是一种强效且具有选择性的αvβ1整合素抑制剂(IC50为0.63 nM),具有抗纤维化作用。
Cyclo(RADfK)
TP1330
Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体,广泛用于新血管生成的研究、治疗和诊断。它是 cyclo (-RGDfK-) 的阴性对照, RGD 肽。 RGD 肽是细胞粘附的调节剂,并被整合素家族的几个成员识别。
LXW7
TP1474
LXW7 是一种整合素αvβ3抑制剂,是含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽,对αvβ3整联蛋白具有很高的结合亲和力,IC50为 0.68 μM。它可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化,具有抗炎活性。
Carvedilol phosphate hemihydrate
T0342
Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物,是一种非选择性β/α-1受体阻断剂,具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。
Arg-Gly-Asp TFA (99896-85-2(free base))
T4613
Arg-Gly-Asp TFA (99896-85-2(free base)) (RGD Trifluoroacetate) 是一种三肽,可有效触发细胞粘附、定位某些细胞系并引发特定的细胞反应;与整合素结合。
RGD peptide (GRGDNP)
T7570
RGD peptide (GRGDNP) (RGD peptide GRGDNP(2TFA)) 是一种整合素-配体相互作用的抑制剂,通过激活构象变化促进细胞凋亡,从而增强 caspase-3的活化,在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。
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