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Search Results for " machr in 1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5655	mAChR-IN-1 hydrochloride	AChR	Neuroscience
	mAChR-IN-1 hydrochloride 是一种毒蕈碱胆碱能受体抑制剂，IC50值为17nM。
T5476	mAChr-in-1	AChR	Neuroscience
	mAChR-IN-1 是一种毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，IC50为17 nM。
T9889	M4 mAChR agonist-1 4-Piperidinecarboxamide, 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-	AChR	Neuroscience
	M4 mAChR agonist-1 (4-Piperidinecarboxamide, 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-) 是一种有效的 M4 mAChR 激动剂（EC50 >10 μM）。
T81888	mAChR antagonist 1
	mAChRagonist 1 (compound 4a) 作为mAChR拮抗剂，其Ki值对M1、M3、M4及M5亚型分别为255 nM 、121 nM 、158 nM 和255 nM 。
T19870	Aceclidine 3-Acetoxyquinuclidine,1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl acetate,NSC657843,3-quinuclidinyl acetate,NSC-657843,Glaucostat,NSC 657843,Quinuclidin-3-yl acetate	AChR	Neuroscience
	Aceclidine (1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl acetate) 是M3 mAChR 的调节剂，可用于有关通过降低眼内压治疗青光眼的研究。
T14345	Atropine methyl bromide 甲溴阿托品,Methylatropine bromide	AChR	Neuroscience
	Atropine methyl bromide (Methylatropine bromide) is a quaternary ammonium salt of atropine, characterized as a muscarinic receptor (mAChR) antagonist. It functions as a mydriatic to dilate the pupil during ophthalmic examination. Compared to atropine, it demonstrates reduced penetration into the central nervous system[1][2]. Its high polarity makes it particularly effective in relieving pyloric spasm in infants.
T60536	Terodiline
	Terodiline 是一种钙通道阻滞剂和 M1 选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，在在兔输精管 (M1)、心房 (M2)、膀胱 (M3) 和回肠肌肉中的 Kb 分别为 15、160、280 和 198 nM。 Terodiline 具有治疗尿频和急迫性尿失禁的潜力 [1]。
T61878	N-Demethyl MK-6884
	N-Demethyl MK-6884 (compound 34) is an influential allosteric modulator of the M4 mAChR, which finds applicability in Alzheimer's disease research as well as the study of other diseases influenced by the M4 mAChR [1].
T60577	Cycrimine
	Cycrimine 是毒蕈碱胆碱能受体(mAChR)M1的口服活性拮抗剂，可降低帕金森模型中乙酰胆碱的水平。Cycrimine 具有解痉活性，可用于研究行为和精神障碍。
T74988	DIBA-Cy5
	DIBA-Cy5 是一种 DIBA 荧光拮抗剂，由 DIBA-炔结合 Cyanine5 荧光团 (Cy5) 和聚乙二醇 (PEG) 生物分子组成。DIBA-Cy5 可以作为荧光配体，适合通过点击化学附着探针。DIBA-Cy5 对 type-2mAChR(M2R) 具有很高的结合亲和力 ( Kd=1.80 nM)，可直接染色小鼠窦房结的 M2R 受体。
T73272	VU6019650
	VU6019650 是一种强效、选择性的M5mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类药物使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑透过性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断Oxotremorine M iodide 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。