Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T61388 |
hAChE/Aβ1-42-IN-1
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hAChE/Aβ1-42-IN-1 (Compound 16) 是一种有效的 hAChE 和 Aβ1-42聚集抑制剂。hAChE/Aβ1-42-IN-1 对 hepG2 细胞系显示出可接受的相对安全性,并具有良好的 BBB 渗透性和较宽的安全范围。hAChE/Aβ1-42-IN-1具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。 | |||
T82242 | hAChE-IN-6 | ||
hAChE-IN-6(化合物51)是一种能够穿透血脑屏障的AChE抑制剂,具有0.16 μM的IC50。该化合物同时对hBuChE与GSK3β显示出抑制活性,其IC50分别为0.69 μM和0.26 μM。hAChE-IN-6亦能抑制tau蛋白与Aβ1-42的自聚集,适用于阿尔茨海默病(AD)的相关研究。 | |||
T82243 | hAChE-IN-5 | GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
hAChE-IN-5(化合物49)是一种同时针对hAChE和hBuChE的有效抑制剂,其IC50值均为0.17 μM。此外,hAChE-IN-5对GSK3β同样展现出良好的抑制活性,IC50值为0.21 μM。作为tau蛋白聚集和Aβ1-42自聚集的抑制剂,hAChE-IN-5能够结合PAS,进而阻止Aβ依赖的神经毒性。其能穿透血脑屏障(BBB),显示出成为多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。 | |||
T78739 |
PD07
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PD07是一种口服AChE抑制剂,对hAChE的IC50为0.29 μM。体外实验表明PD07也能抑制ChE、BACE1(IC50:13.42 μM)和Aβ1-42的聚集。作为抗氧化剂,PD07显示出DPPH抑制活性(IC50:26.46 μM),能改善因Scopolamine诱导而失忆的大鼠的记忆和认知功能。该化合物适用于阿尔茨海默病的研究。 |