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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T63586	Zika virus-IN-1
	Zika virus-IN-1 是一种 Zika 病毒的抑制剂 (EC50: 1.56 μM)。
T61762	Zika virus-IN-3
	Zika virus-IN-3 (Compd 7) 是Zika 病毒的抑制剂，其EC50值为 3.4 μM。
T81642	NS2B-NS3pro-IN-1	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NS2B-NS3pro-IN-1为Zika Virus NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，具有50 μM的EC50值，对Zika Virus (ZIKV)循环具有关键影响。
T63131	ZIKV-IN-1
	ZIKV-IN-1 是一种 zika virus 的有效抑制剂 (EC50: 2.8 μM, EC90: 6.8 μM)。ZIKV-IN-1 具有抗 ZIKV 作用，且细胞毒性低。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域表现出很高的亲和力。
T81641	NS2B-NS3pro-IN-2	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NS2B-NS3pro-IN-2是针对寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂，展示了在50μM浓度时的抗病毒特性。
T63496	CYP2C9/CYP2C19-IN-1
	CYP2C9/CYP2C19-IN-1 是无肝脏毒性和遗传毒性的CYP2C9/CYP2C19强效抑制剂，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T78618	NSC 288387	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NSC 288387是泛黄病毒MTase的抑制剂，能与SAM结合袋发生作用。该化合物对ZIKV表现出抑制活性，IC50值为0.2 μM，并能够抑制细胞培养中的病毒复制。
T63337	CYP2C19-IN-1
	CYP2C19-IN-1 是强效的，无遗传毒性的、无肝脏毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 能够抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP) (Ki: 6.16 μM)，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T70941	CLR01 sodium
	CLR01 is a molecular tweezer. CLR01 reduces aggregated, pathologic, and seeding-competent α-synuclein in experimental multiple system atrophy. CLR01 inhibits aberrant superoxide dismutase 1 (SOD1) self-assembly in vitro and in the G93A-SOD1 mouse model of ALS. CLR01 inhibits Ebola and Zika virus infection. CLR01 Stabilizes a Disordered Protein-Protein Interface. CLR01, Modulates Aggregation of the Mutant p53 DNA Binding Domain and Inhibits Its Toxicity.
T21978	p-nitro-Pifithrin-α
	p-nitro-Pifithrin-α is a cell-permeable analog of pifithrin-α, a potent p53 inhibitor. It suppresses p53-mediated TGF-β1 expression in HK-2 cells and inhibits the activation of caspase-3 by Zika virus (ZIKV) strains. Moreover, p-nitro-Pifithrin-α attenuates steatosis and liver injury in mice subjected to a high-fat diet, mitigating the effects of non-alcoholic fatty liver disease [1] [2] [3] [4].
T80729	ZIKV-IN-6
	ZIKV-IN-6（化合物22）是一种针对寨卡病毒（ZIKV）的抑制剂，显示出低细胞毒性（CC50＞50 μM）。该化合物能够直接结合至ZIKV RdRp，进而抑制ZIKV NS5的病毒RNA合成功能，并能够抑制过度炎症反应以及细胞的焦亡（pyroptosis）。

化合物

Target: Virus Protease

Target: Virus Protease

Target: Virus Protease

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T80003	Wulfenioidin H
	Wulfenioidin H (Compound 5) 是二萜类化合物，对抗寨卡病毒(ZIKV)活性显著，其EC50为 8.50 μM。该化合物能够通过抑制ZIKV包膜(E)蛋白表达来干预病毒复制。