Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T78784 |
RIPK3-IN-3
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RIPK3-IN-3(化合物20)是一种针对受体相互作用蛋白激酶RIPK3的选择性抑制剂,其IC50为10 nM。它通过抑制p-MLKL的寡聚化作用来阻止RIPK3介导的MLKL磷酸化以及随后的坏死性凋亡。此外,RIPK3-IN-3还能降低CXCL5的分泌,并抑制AsPC-1细胞的迁移和侵袭。 | |||
T81268 |
RIPK1-IN-17
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1/3-IN-1(Compound 10)是RIPK1与RIPK3的抑制剂,其通过抑制RIPK1、RIPK3及MLKL的磷酸化作用,特异性地抑制坏死性凋亡。 | |||
T79352 |
RIPK2/3-IN-1
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK2/3-IN-1 是一款RIPK2和RIPK3 kinases的高效抑制剂,其对RIPK2和RIPK3的IC50值分别为3 nM和117 nM。在C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1细胞的NF-κB报告实验中,RIPK2/3-IN-1表现出对RIPK2的有效抑制效果,IC50值为14±4 nM[sup][1]。 | |||
T74681 | NecroIr2 | ||
NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物,是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中,导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL),调节CDK4表达。 | |||
T74680 | NecroIr1 | ||
NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物,是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中,导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL),调节CDK4表达。 |