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抑制剂 & 化合物

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1733	Ciprofloxacin EP IMpurity A Q-Acid,Fluoroquinolonic Acid,环丙羧酸,Ciprofloxacin Impurity A	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Ciprofloxacin EP IMpurity A (Fluoroquinolonic Acid) 是一种抗生素和抗菌剂。
T75726	ω-Conotoxin MVIIC TFA
	ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种阻断N和P/Q型钙通道(Ca2+ channel)的化合物，能显著抑制由11-keto-βboswellic acid介导的谷氨酸释放。
T35705	20-hydroxy Arachidic Acid
	20-hydroxy Arachidic acid is a hydroxylated fatty acid that has been found in the suberin component of silver birch (B. pendula) outer bark as well as the leaves, roots, and wood of Q. ilex from Cala Violina and Colognole, Italy. 20-hydroxy Arachidic acid was identified as a potential inhibitor of human rhinovirus coat protein in a structure-based virtual screen.
T81825	Melan-A/MART-1 analog [Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)
	[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)是一种具有改良的HLA-A*0201结合能力和增强的免疫原性及抗原性的生物活性肽。该类似物在第27位的Leu替换了Ala，与原生Melan-A (26-35)相比表现出更佳的性能。当序列N端为谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)时，肽可能会自发形成焦谷氨酰(pGlu)。Q或E到pGlu的转化是自然发生的，pGlu的疏水性γ-内酰胺环被认为可增强针对胃肠道蛋白酶的抵抗力，使得含pGlu的肽成为这类肽的正常子集，在HPLC分析中通常作为评估肽纯度的一部分。
T82504	EE epitope
	EE epitope 是一种具有生物活性的肽，源自小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的氨基酸片段（314 至 319）。以 Glu-Glu 为特征的表位肽被广泛用作表位标签。当序列的 N 末端含有谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽。Q 或 E 至 pGlu 的转换是自然过程，所形成的疏水性 γ-内酰胺环被认为有助于提高针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性。因此，在 HPLC 分析中，这些焦谷氨酰肽作为正常的肽子集纳入考量，用于评估肽的纯度。
T82071	Influenza NP (311-325)
	Influenza NP (311-325) 是具有生物活性的肽段，对应于流感病毒核蛋白(NP)的311至325氨基酸。作为MHC II类限制性表位，它用于研究宿主在感染期间的免疫响应。该肽能在细胞内细胞因子检测中诱导强烈的γ干扰素(IFN-γ)产生，但不激活小鼠CD8 T细胞。谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)位于N端时，焦谷氨酰(pGlu)肽可自发形成。Q或E向pGlu的自然转化及其疏水性γ-内酰胺环在肽的胃肠道蛋白酶稳定性中可能起作用。焦谷氨酰肽作为常见肽的一部分，在HPLC分析中评估肽的纯度。
T80224	Bid BH3 (80-99)
	Bid BH3 (80-99) 是一种具有促凋亡功能的生物活性肽，属于BCL-2蛋白家族中的"BH3仅限"(BOPS)亚群。作为第一个能够结合并激活Bcl-2、Bax和Bak的BOP，Bid扮演引发细胞凋亡的关键角色。它通过从细胞质迁移到线粒体膜来失活Bcl-2或激活Bax。特别地，在N末端位置的谷氨酰胺(Q)或谷氨酸(E)，会自然转化为pGlu形式，其疏水性γ-内酰胺环被认为有助于增强肽针对胃肠道蛋白酶的稳定性。焦谷氨酰肽通常被划分为这类生物活性肽的一个常见子集，并且在HPLC分析中，作为评估肽纯度的重要指标被考虑在内。
T80249	Epsilon-V1-2, Cys-conjugated	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂，通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用，抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化，从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端，以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 时，肽可自发生成焦谷氨酰 (pGlu)。Q或E到pGlu的转化属于自然过程，并且pGlu的疏水性γ-内酰胺环对提高肽对胃肠道蛋白酶的稳定性起关键作用。在 HPLC 分析中，焦谷氨酰肽作为肽纯度的一部分进行检测，视为这类肽的典型子集。

化合物

Ciprofloxacin EP IMpurity A

Cat.No: T1733

Synonym: Q-Acid,Fluoroquinolonic Acid,环丙羧酸,Ciprofloxacin Impurity A

Target: Antibiotic

ω-Conotoxin MVIIC TFA

Cat.No: T75726

Synonym:

Target:

20-hydroxy Arachidic Acid

Cat.No: T35705

Synonym:

Target:

Melan-A/MART-1 analog

Cat.No: T81825

Synonym: [Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)

Influenza NP (311-325)

Epsilon-V1-2, Cys-conjugated

Cat.No: T80249

Synonym:

Target: PKC

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP2223	Beesioside Q	Others	Others
	Beesioside Q 是从铁破锣 Beesia calthaefolia (Maxim.) Ulbr 的根茎中提取出来的天然产物。
TN4105	Ganoderic acid T-Q	Others	Others
	Ganoderic acid T-Q and TR are two inhibitors of H5N1 and H1N1 NAs.
TN1957	Mulberrofuran Q MulberrofuranQ
	Mulberrofuran Q是一种有活性的化合物，可抑制12-羟基-5,8,10-十七碳三烯酸(HHT)和血栓烷B2(环加氧酶产物)的形成，可保护神经细胞免受缺氧-缺糖（OGD）诱导的氧化应激的影响。