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Search Results for " pertussis toxin "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP1970	Prosaptide TX14(A)
	Potent GPR37L1 and GPR37 agonist (EC50 values are 5 and 7 nM, respectively). Stimulates signaling through pertussis toxin-sensitive G proteins. Stimulates ERK phosphorylation. Protects against cellular stress. Promotes myelin lipid synthesis and prolongs
T83843	2'(3')-O-Anthraniloylguanosine-5'-O-triphosphate sodium 2'(3')-ANT-GTP
	2'(3')-O-Anthraniloylguanosine-5'-O-triphosphate（2'-ANT-GTP）及3'-ANT-GTP是荧光GTP衍生物，能够自发进行异构化。2'(3')-ANT-GTP在水中的激发波长为330 nm时，发射最大波长为428 nm。它抑制哺乳动物腺苷酸环化酶1（AC1；在锰存在下Ki=10 nM）、B. anthracis AC毒素水肿因子（在锰和镁存在下Kis分别为4.1 和 13 µM）及B. pertussis AC毒素CyaA（在锰存在下Ki=29 µM）。
T75812	MMK1 TFA
	MMK1 TFA 是一种有效的选择性人甲酰肽受体样 1 (FPRL-1/FPR2) 激动剂，对 FPRL-1 和 FPR1 的 EC50值分别为 <2 nM 和 >10000 nM。MMK1 TFA 是一种有效的趋化剂和钙动员 (calcium-mobilizing) 激动剂。MMK1 TFA 可有效激活吞噬性白细胞，并可增强人单核细胞对百日咳毒素敏感的促炎细胞因子 IL-1b 和IL-6的产生。MMK1 TFA 发挥抗焦虑样活性。
T83811	2'(3')-O-Anthraniloyladenosine-5'-O-triphosphate sodium 2'(3')-ANT-ATP
	2'(3')-O-Anthraniloyladenosine-5'-O-triphosphate（2'-ANT-ATP）与3'-ANT-ATP是荧光ATP衍生物，可自发地进行异构化。在水中，2'(3')-ANT-ATP的激发波长为330 nm时，发射最大波长为428 nm。它对哺乳动物腺苷酸环化酶（AC1）、AC2及AC5显示出抑制作用，抑制常数(Kis)分别为130、640和120 nM。此外，它还能抑制百日咳杆菌腺苷酸环化酶毒素CyaA（在锰和镁存在下，Kis分别为1.3和20 µM）、炭疽杆菌腺苷酸环化酶毒素水肿因子（在锰和镁存在下，Kis分别为0.44和5.15 µM）以及大肠杆菌重组酶A（RecA；Ki = 6.3 µM）。
T83820	TNP-GTP sodium TNP-Guanosine 5'-triphosphate
	TNP-GTP是一种荧光衍生物，源自蛋白质合成与糖异生的能量底物鸟苷三磷酸(GTP)。其在水中激发波长为410 nm时，发射最大波长为552 nm，而在40%和80%的N,N-二甲基甲酰胺中，其荧光强度增加，发射波长分别向544 nm和532 nm移动，这是因为N,N-二甲基甲酰胺的极性比水小。TNP-GTP是谷氨酸脱氢酶的抑制剂(Ki = 2.7 μM)。当与谷氨酸脱氢酶结合时，TNP-GTP的荧光强度增加，且发射波长从552 nm变为545 nm，此效果可以通过加入GTP来阻断。TNP-GTP还是嘌呤P2X2和P2X2/3受体的拮抗剂(IC50s分别为0.4和1.2 nM)。它还选择性抑制大鼠可溶性鸟苷酸环化酶(sGC; Ki = 11 nM)高于牛肝谷氨酸脱氢酶(GDH; Ki = 2.7 µM)以及钙调素依赖的B. pertussis腺苷酸环化酶(AC)毒素(Kis在存在锰或镁时分别为20和320 µM)。
T38106	JC-171
	JC-171 is a selective NLRP3 inflammasome inhibitor, with an IC50 of 8.45 μM for inhibiting LPS/ATP-induced interleukin-1β (IL-1β) release from J774A.1 macrophages[1]. JC-171 (0-100 μM) blocks NLRP3 inflammasome activation and IL-1β production in primary macrophages dose dependently[1]. ...