Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TP1068 |
Pam3CSK4
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 |
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Pam3CSK4 is a synthetic triacylated lipopeptide (LP) that mimics the acylated amino terminus of bacterial LPs. | |||
TP1067 |
Pam3CSK4 TFA (112208-00-1 free base)
Pam3CSK4 TFA,Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA |
TLR | Immunology/Inflammation |
Pam3CSK4 TFA (Pam3Cys-Ser-(Lys)4 TFA) 是 Toll 样受体 1/2 激动剂,对人 TLR1/2 的EC50为 0.47 ng/mL。 | |||
TP1066 |
Pam3CSK4-Biotin
Pam3Cys-Ser-(Lys)4-Biotin |
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Pam3CSK4-Biotin is a biotinylated derivative of Pam3CSK4, functioning as a Toll-like receptor 1/2 (TLR1/2) agonist. | |||
T15020 |
CU-CPT22
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TLR | Immunology/Inflammation |
CU-CPT22 是 toll 样受体 1 和 2 蛋白复合物抑制剂,可阻断 Pam3CSK4诱导的 TLR1/2 激活,IC50值为 0.58 µM。 它与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白竞争,Ki 值为 0.41 µM。 | |||
T16123 |
MMG-11
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Others | Others |
MMG-11 inhibits both TLR2/1 and TLR2/6 signaling (IC50s: 1.7 μM for Pam3CSK4-induced hTLR2/1 and 5.7 μM for Pam2CSK4-induced hTLR2/6 responses). MMG-11 is an effective and selective human TLR2 antagonist with low cytotoxicity. | |||
T83895 |
NCI 126224
NSC 126224 |
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NCI 126224 是一种 toll-like receptor 4 (TLR4) 的拮抗剂。它在 RAW 264.7 巨噬细胞中,选择性抑制由 TLR4 激动剂 LPS 引起的一氧化氮 (NO) 产生(IC50 = 0.31 µM),而对 TLR7/8 激动剂 R-848、TLR1/2 激动剂 Pam3CSK4 以及 TLR3 激动剂 poly(I:C) 的影响较小;但对于相同细胞中由 TLR2/6 激动剂 FSL-1 引起的 NO 产生,其抑制作用在 0.6 µM 时亦显现。此外,NCI 126224 在 BV-2 微胶质细胞的报告实验中抑制了 LPS 引起的 NF-κB 活性,并在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低了 LPS 引起的 IL-1β 和 TNF-α 水平(IC50s = 5.92, 0.42, 和 1.54 µM,分别)。 | |||
T60763 | MMG-11 quarterhydrate | ||
MMG-11 quarterhydrate 是人TLR2的选择性拮抗剂,可抑制 TLR2/1 和 TLR2/6 信号,且细胞毒性低。MMG-11 quarterhydrate 对 Pam3CSK4诱导的 hTLR2/1 和 Pam2CSK4诱导的 hTLR2/6 反应的IC50值分别为 1.7 μM 和 5.7 μM。 |