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Search Results for " pi3kδ/γ-in-1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T63497	PI3Kδ/γ-IN-1
	PI3Kδ/γ-IN-1 是选择性的 PI3Kδ/γ 有效抑制剂，能够用于血液系统恶性肿瘤的治疗。
T12462	PI3Kδ-IN-1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kδ-IN-1 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 1.7 nM。
T62948	PI3Kβ-IN-1
	PI3Kβ-IN-1 是一种选择性的、口服具有活力的 PI3Kβ 抑制剂 (IC50: 2 nM)。
T63078	PI3Kδ/γ-IN-3
	PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服具有活力的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 16 nM) 双重抑制剂。 PI3Kδ/γ-IN-3 可诱导肿瘤细胞凋亡，能够于研究 B 细胞恶性肿瘤。
T63221	PI3Kδ/γ-IN-2
	PI3Kδ/γ-IN-2 是有效的、口服生物利用度高的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 4.3 nM) 双重抑制剂，具有潜力用于抗 B 细胞恶性肿瘤的研究。
T78568	PI3Kδ-IN-15	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kδ-IN-15（compound 6b）为一选择性PI3Kδ抑制剂，p110δ的IC50为0.5 nM，其对PI3Kδ的抑制效力高于PI3Kγ、PI3Kβ及PI3Kα30倍。
T35531	FD223
	FD223 is a potent and selective phosphoinositide 3-kinase delta (PI3Kδ) inhibitor. FD223 displays high potency (IC50=1 nM) and good selectivity over other isoforms (IC50s of 51 nM, 29 nM and 37 nM, respectively for α, β and γ). FD223 exhibits efficient inhibition of the proliferation of acute myeloid leukemia (AML) cell lines by suppressing p-AKT Ser473 thus causing G1 phase arrest during the cell cycle. FD223 has potential for the research of leukemia such as AML[1].
T78691	PI3Kδ-IN-12	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3Kδ-IN-12（化合物 13）是一款针对PI3Kδ的选择性抑制剂，具有pIC50值为5.8。该化合物对PI3Kδ/γ/β/α的pKi值分别是8.0、6.5、6.4和6.7，适用于慢性呼吸系统疾病如哮喘及慢性阻塞性肺病（COPD）的研究领域。

化合物

Cat.No: T63497

Cat.No: T12462

Target: PI3K

Cat.No: T62948

Cat.No: T63078

Cat.No: T63221

Cat.No: T78568

Target: PI3K

Cat.No: T35531

Cat.No: T78691

Target: PI3K

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