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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T80220	OK2	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	OK2为CCN2/EGFR交互作用的特异性抑制剂，其通过结合CCN2的CT结构域，有效阻断了CCN2/EGFR的交互作用。该化合物适用于肾纤维化与慢性肾脏疾病研究。
T81271	RIOK2-IN-2
	RIOK2-IN-2 (8) 作为RIOK2抑制剂，展现出对MKN-1和MOLT4细胞株的抑制效力，其IC50值分别是3.02 μM和5.34 μM。
T81272	RIOK2-IN-1
	RIOK2-IN-1 (com 4) 是一种高选择性 RIOK2 抑制剂，Kd 值为 150 nM，但其细胞活性相对低下，IC50 值达 14,600 nM。RIOK2 作为一种非典型激酶，在多种人类癌症中扮演角色，涉及核糖体成熟和细胞周期的进展。基于 RIOK2-IN-1，开发出的新型小分子抑制剂 CQ211 显示出突出的体内外活性，能有效抑制 MKN-1 和 HT-29 癌细胞增殖，并在小鼠异种移植的 MKN-1 模型中抑制了肿瘤的发展。