Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9305 |
Necroptosis-IN-1
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necroptosis-IN-1 是一种 RIPK1 坏死性凋亡抑制剂。 它是 Necrostatin-1 的类似物。 | |||
T73279 |
MLKL-IN-5
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MLKL-IN-5 是一种有效的MLKL 抑制剂,可介导细胞坏死性凋亡。 | |||
T81269 |
RIPK1-IN-16
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1-IN-16是口服活性的RIPK1抑制剂,有效阻断RIPK1介导的necroptosis,抑制炎症反应。在小鼠模型中,RIPK1-IN-16通过抵御TNF引发的全身性炎症综合症和败血症来展现保护作用。 | |||
T79347 |
Anticancer agent 146
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Necroptosis | Apoptosis |
Anticanceragent 146(compound 1.19)是一种诱导坏死(Necroptosis)的化合物,它在小鼠MDA-MB-231异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。 | |||
T81267 |
RIPK3-IN-4
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK3-IN-4(Compound 42)是一种抑制RIPK3活性的化合物。它能有效减轻HK-2细胞的损伤和凋亡(necroptosis),同时降低急性肾损伤中(Cisplatin)以及缺血/再灌注(I/R)引起的肾脏损伤、炎症及坏死性凋亡现象。 | |||
T81268 |
RIPK1-IN-17
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1/3-IN-1(Compound 10)是RIPK1与RIPK3的抑制剂,其通过抑制RIPK1、RIPK3及MLKL的磷酸化作用,特异性地抑制坏死性凋亡。 | |||
T80052 |
Cathepsin B
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Cathepsin B为一种半胱氨酸蛋白酶,涉及多种程序性细胞死亡(包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡及自噬性细胞死亡)。 | |||
T78784 |
RIPK3-IN-3
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RIPK3-IN-3(化合物20)是一种针对受体相互作用蛋白激酶RIPK3的选择性抑制剂,其IC50为10 nM。它通过抑制p-MLKL的寡聚化作用来阻止RIPK3介导的MLKL磷酸化以及随后的坏死性凋亡。此外,RIPK3-IN-3还能降低CXCL5的分泌,并抑制AsPC-1细胞的迁移和侵袭。 | |||
T79831 |
PROTAC MLKL Degrader-1
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PROTACMLKL Degrader-1 (Compound 36) 为MLKL的PROTAC靶向降解剂,具有超过90%的Dmax效率。该化合物构成包含了修饰后的CRBN配体、linker 及 Lenalidomide 接头片段,能有效消除TSZ坏死模型中的细胞死亡。 | |||
T74681 | NecroIr2 | ||
NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物,是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中,导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL),调节CDK4表达。 | |||
T37851 |
Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)
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Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) is an inducer of ferroptosis.1 It induces ferroptosis, but not apoptosis or necroptosis, in NB1 cancer cells when used at a concentration of 3 μM.1 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) inhibits proliferation of BJAB, NALM-6, Jurkat, MelHO, and MCF-7 cancer cells (IC50s = 0.07, 2.5, 1.5, 3, and 5 μM, respectively), as well as NALM-6 cells resistant to daunorubicin and vincristine when used at concentrations ranging... | |||
T74680 | NecroIr1 | ||
NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物,是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中,导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL),调节CDK4表达。 |