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Search Results for " mers cov in 1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9614	MERS-CoV-IN-1	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	MERS-CoV-IN-1 对冠状病毒的活性具有优异的抑制作用，可用作预防冠状病毒引起疾病的药物组合物。
T72230	SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1
	SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1 是一种有效的SARS-CoV-2和MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50值分别为 0.10、0.06 µM。
T60951	Molnupiravir EIDD-2801,Lagevrio,MK-4482	SARS-CoV; Influenza Virus	Microbiology/Virology
	Molnupiravir (MK-4482) (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物，具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ，季节性和流行性流感的研究，对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性，例如，SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。
T12836	SARS-CoV-2-IN-1	Others	Others
	SARS-CoV-2-IN-1 is a potent inhibitor of Mpro(SARS-CoV-2 Mpro, SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro with IC50s of 0.67, 0.90 and 0.58 μM, respectively).
T72312	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10
	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10(5d)为一种有效的抗 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，其IC50值仅为190 nM，同时对SARS-CoV-1的IC50值为790 nM，对MERS-CoV的IC50值则为70 nM，显示出广谱的抗病毒活性。
T72313	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-11
	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-11(11d)为一种针对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的有效抑制剂，具备IC50值140 nM，并对SARS-CoV-1和MERS-CoV分别展现出IC50值240 nM与70 nM的抑制活性，显示出其广谱的抗病毒能力。
T38174	Mpro inhibitor N3 hemihydrate
	Mpro inhibitor N3 hemihydrate is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro with an EC50 of 16.77 μM for SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate specifically inhibits Mpro from multiple coronaviruses, including SARS-CoV and MERS-CoV. Mpro inhibitor N3 hemihydrate displays inhibition against HCoV-229E, FIPV, and MHV-A59 with individual IC50 of 4.0 μM, 8.8 μM, and 2.7 μM, respectively[1][2]. Mpro inhibitor N3 hemihydrate (0-0.64 μM) is able to penetrate cells to inhibit the replication of IBV viruses...
T74467	Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate)
	Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质，后者为一种具有抗病毒活性的核苷类似物。在 HAE 细胞针对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的实验中，Remdesivir 的 EC50 值为 74 nM；在针对鼠肝炎病毒的延迟脑肿瘤细胞实验中，其 EC50 值为 30 nM。此外，Remdesivir 亦被认为具有针对 2019-nCoV (COVID-19) 的研究潜力。
T73973	Imatinib Impurity E
	Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和MERS-CoV。