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Search Results for " jak3 in 6 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5492	JAK3-IN-6	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK3-IN-6 是JAK3的选择性不可逆抑制剂，IC50值为 0.15 nM。
T62813	JAK3/BTK-IN-6
	JAK3/BTK-IN-6 是一种有效的 BTK (IC50: 0.6 nM) 和 JAK3 (IC50: 0.4 nM) 双重抑制剂。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 能够用于研究血液和免疫疾病。
T40443	JAK2-IN-6 JAK2-IN-6	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK2-IN-6是一种有效的、有选择性的 JAK2抑制剂(ic50为22.86 μg/mL),是一种多取代氨基噻唑衍生物。JAK2-IN-6抑制 JAK2酶的活性，通过干扰与 JAK2相关的信号通路，从而对 JAK2失调的特定疾病产生治疗作用，对 JAK1和JAK3不显示出活性。JAK2是一种参与调节细胞生长和分裂的信号通路的蛋白质。JAK2的异常激活与多种疾病有关，包括某些类型的癌症和炎症性疾病。JAK2-IN-6对癌细胞具有抗增殖活性。
T78175	JAK-IN-25	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK-IN-25（化合物19）是一种高效的JAK抑制剂，对TYK2、JAK1、JAK2和JAK3的IC50值分别为6 nM、21 nM、8 nM、1051 nM。该化合物还能抑制人全血中IL-12（HEB IL-12），IC50为28 nM，显示其在癌症研究中的潜在应用价值。
T64265	JAK1/TYK2-IN-3
	JAK1/TYK2-IN-3 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 TYK2 (IC50: 6 nM) 和 JAK1 (IC50: 37 nM) 双重抑制剂。JAK1/TYK2-IN-3 能够选择性的作用于 JAK2 和JAK3，其 IC50 值为 140 nM 和 362 nM。JAK1/TYK2-IN-3 能够调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达，并调节 Th1 、Th2 和 Th17 细胞的形成，发挥其抗炎活性。
T68306	INCB16562
	INCB16562 is a novel, selective, and orally bioavailable small-molecule inhibitor of JAK1 and JAK2 markedly selective over JAK3. Treatment of myeloma cells with INCB16562 potently inhibited interleukin-6 (IL-6)-induced phosphorylation of STAT3. INCB16562 abrogated the protective effects of recombinant cytokines or bone marrow stromal cells and sensitized myeloma cells to cell death by exposure to dexamethasone, melphalan, or bortezomib. Oral administration of INCB16562 antagonized the growth of ...