Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T39314 |
JAK1/TYK2-IN-1
JAK1/TYK2-IN-1 |
||
JAK1/TYK2-IN-1 is a dual inhibitor of TYK2 and JAK1 ( IC 50 = 29 and 41 nM respectively). | |||
T79807 |
JAK kinase-IN-1
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAKkinase-IN-1 (Example 1)为一种JAK抑制剂,其对TYK2、JAK1、JAK2和JAK3的抑制IC50值分别为4.2 nM、32 nM、27 nM及3473 nM。 | |||
T13237 |
Tyk2-IN-9
|
Others | Others |
Tyk2-IN-9 (化合物26),作为一种高选择性Tyk-2抑制剂,展现出对TYK2-JH2的IC50为0.076 nM,及对JAK1-JH2的IC50为1.8 nM,显示其在炎症或自身免疫性疾病研究中的应用前景。 | |||
T61658 |
TYK2-IN-11
|
||
TYK2-IN-11 (Compound 5B) is a potent and selective inhibitor of Tyk-2, providing inhibition to TYK2-JH2 and JAK1-JH2 with IC50 values of 0.016 nM and 0.31 nM, respectively. This compound demonstrates potential for advancing research in the area of inflammatory and autoimmune diseases [1]. | |||
T82017 |
JAK-IN-34
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK-IN-34 对JAKs具有有效抑制作用,其IC50值分别针对JAK1、JAK2、JAK3、TYK2为0.40、0.83、2.10、1.95 nM 。此外,JAK-IN-34 能够降低关节肿胀,并展现出良好的安全性。 | |||
T79882 |
JAK-IN-31
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK-IN-31(实施例 75)作为JAK抑制剂,对JAK1、JAK2、JAK3及Tyk2的IC50值分别为≤0.01µM、≤0.01µM、0.01-0.1µM、≤0.01µM,适用于癌症研究领域。 | |||
T79110 |
JAK-IN-27
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK-IN-27(化合物1)是JAK家族激酶的口服有效抑制剂,对TYK2、JAK1和JAK3的IC50分别为3.0 nM、7.7 nM和629.6 nM。此外,JAK-IN-27能够抑制Jurkat细胞内由IFN-α2B诱导的STAT3磷酸化,其IC50为23.7 nM。 | |||
T79235 |
JAK-IN-30
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK-IN-30(化合物31)是一种具有水溶性的JAK抑制剂,对JAK2、JAK1、JAK3及TYK2的IC50值分别为2、15、18及2 nM。该化合物作为研究干眼症(DED)的潜在药物而备受关注。 | |||
T78175 |
JAK-IN-25
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK-IN-25(化合物19)是一种高效的JAK抑制剂,对TYK2、JAK1、JAK2和JAK3的IC50值分别为6 nM、21 nM、8 nM、1051 nM。该化合物还能抑制人全血中IL-12(HEB IL-12),IC50为28 nM,显示其在癌症研究中的潜在应用价值。 |