Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T62431 |
HIV-1 inhibitor-25
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HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 的高效抑制剂 (IC50: 0.1061 nM)。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1 表现出较高的抗病毒效果,其 EC50 值为 13.6 nM,且细胞毒性较低 (对 MT-4 细胞的 CC50 值为 33.13 μM)。HIV-1 inhibitor-25 也能够抑制 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A),EC50=0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 能够用于研究艾滋病。 | |||
T83682 |
Tat-Gap 19 TFA
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Tat-Gap 19是一种针对连接蛋白43 (Cx43) 半通道的肽抑制剂,由HIV-1 Tat蛋白传导域与对应于Cx43第128-136残基的九氨基酸肽连接而成。Tat-Gap 19 (10 µM) 能够抑制初级大鼠肝细胞中由谷氨酸引发的ATP释放,这是Cx43半通道活性的标志。在通过中脑动脉堵塞(MCAO)诱导的小鼠脑缺血再灌注损伤模型中,以25 mg/kg的剂量进行给药,可减少梗死体积。腹腔内注射Tat-Gap 19 (1 mg/kg 每天) 能够减少硫代乙酰胺引起的小鼠肝损伤模型中的纤维化病灶面积及表达α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 的肝星状细胞(成纤维细胞的前体)面积,并提高同种小鼠分离的肝细胞中超氧化物歧化酶 (SOD) 活性。 |