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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T38269 Purfalcamine

Purfalcamine is an orally active, selective Plasmodium falciparum calcium-dependent protein kinase 1 (PfCDPK1) inhibitor with an IC50 of 17 nM and an EC50 of 230 nM. Purfalcamine has antimalarial activity and causes malaria parasites developmental arrest at the schizont stage[1][2]. Purfalcamine has low activity against Toxoplasma gondii calcium-dependent protein kinase 3 (TgCDPK3)[1]. Purfalcamine (225, 450 nM) has no effect on the parasitemia in the first 32 hours. After about 40 hours, paras...

化合物

Purfalcamine
Cat.No: T38269
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN4340 Ivangustin

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Ivangustin exhibits remarkable cytotoxicity against HEp2, SGC-7901 and HCT116 human cancer cell lines.
TN6399 1-(3',5'-dimethoxy)phenyl-2-[4''-O-beta-D-glucopyranosyl (6->1)-O-alpha-L-rhamnopyranosyl]phenylethane

1-(3',5'-dimethoxy)phenyl-2-[4''-O-β-D-glucopyranosyl (6→1)-O-α-L-rhamnopyranosyl]phenylethane showed cytotoxic activities to Hela and hep2 cell lines.
TN4801 Piscidinol A

Others Others
Piscidinol A is toxic against the 4T1 and HEp2 cancer cell lines, the IC50 of 8.0 ± 0.03 and 8.4 ± 0.01 uM, respectively. It can inhibit NO production in mouse peritoneal macrophages with inhibitory ratios ranging from 39.8±7.7 to 68.2±4.5%.
TN4402 Labd-13-ene-8,15-diol

Antifection Microbiology/Virology
13(E)-Labd-13-ene-8alpha,15-diol shows antiviral and anticancer activity, it shows strong anti-HRV2 and HRV3 activity with a 50% inhibitory concentration (IC50) of 2.68 and 0.87 microg/mL,respectively; it also exhibits antilung and antilaryngeal cancer ac

天然产物

Ivangustin
Cat.No: TN4340
Synonym:
Target: PARP
1-(3',5'-dimethoxy)phenyl-2-[4''-O-beta-D-glucopyranosyl (6->1)-O-alpha-L-rhamnopyranosyl]phenylethane
Cat.No: TN6399
Synonym:
Target:
Piscidinol A
Cat.No: TN4801
Synonym:
Target: Others
Labd-13-ene-8,15-diol
Cat.No: TN4402
Synonym:
Target: Antifection
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