Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T82357 | GABA receptor Antagonist 1 | GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
GABA receptorAntagonist 1 (compound 7w) 在抑制PxRDL1GABAR方面具有高特异性,IC50为7.08 nmol/L。针对P. xylostella、S. frugiperda、S. exigua和S. litura的杀虫活性显著,相应的LC50值分别为0.09、0.84、0.87和0.68 mg/L。此化合物对蜜蜂的急性毒性为中等(48小时,LD50=2.22μg/成虫),而对斑马鱼的急性毒性较低(LC50: 42.4mg/L)。 | |||
T11137 |
(E)-GABAB receptor antagonist 1
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GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(E)-GABAB receptor antagonist 1 是 GABAB receptor antagonist 1 的反式结构。(E)-GABAB receptor antagonist 1 降低 GABA 诱导的 IP3 (三磷酸肌醇) 产生,IC50 为 37.9 μM。GABAB receptor antagonist 1是选择性的 GABAB (γ-氨基丁酸) 受体的负变构调节剂。 | |||
T4440 |
Saclofen
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GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Saclofen 是竞争性GABAB 受体拮抗剂(IC50:7.8 μM)。它可研究 GABAB 受体调节大脑中缓慢抑制性突触后电位的功能。 | |||
T38192 |
Unifiram
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Others | Others |
Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。 | |||
T11350 | GABAB receptor antagonist 1 | GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(E)-GABAB receptor antagonist 1 decreases GABA-induced IP3 (inositol trisphosphate) production with IC50 of 37.9 μM.GABAB receptor antagonist 1 is a selective and negative allosteric modulator of GABAB (γ-Aminobutyric acid) receptors. | |||
T78111 |
NCS-382 sodium
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GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
NCS-382 (sodium) 为一种高效GABA受体拮抗剂,具备抗镇静及抗催眠特性,适用于神经系统疾病研究。 | |||
T62426 |
GABAA receptor agent 2 TFA
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GABAA receptor agent 2 TFA 是一种有效的、高亲和力的 GABAA 受体拮抗剂,IC50为 24 nM (表达人 α1β2γ2GABAA 的 tsA201 细胞),Ki 为 28 nM (大鼠GABAA 受体)。GABAA receptor agent 2 TFA 对四种人类 GABA 转运蛋白 (hGAT-1,hBGT-1,hGAT-2 和 hGAT-3) 没有作用。 | |||
T22048 |
bis(7)-Tacrine
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Bis(7)-tacrine dihydrochloride 衍生自 tacrine ,是一种二聚体乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,具有治疗阿尔茨海默病的潜力。Bis(7)-tacrine dihydrochloride 通过阻断 NMDA 受体防止谷氨酸诱导的神经元凋亡。Bis(7)-tacrine dihydrochloride 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。 |