Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T82361 | FXIIa-IN-1 | ||
XIIa-IN-1-IN-3(Compound 22)作为一种Factor XIIa抑制剂,其Kiapp值为97.8 nM。该化合物主要应用于血栓形成的研究。 | |||
T70458 | FXIa-6f | ||
FXIa-6f is a high affinity, orally bioavailable macrocyclic FXIa inhibitor with antithrombotic activity in preclinical species | |||
T62832 |
FXIa-IN-7
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FXIa-IN-7 是一种口服具有活力的、选择性的 factor Xia 抑制剂 (IC50: 0.4 nM)。 | |||
T11341 |
FXIa-IN-1
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Others | Others |
FXIa-IN-1 is a potent β-lactam covalent heparin-derived factor XIa (fXIa) inhibitor. | |||
T64257 | FXIa-IN-8 | ||
FXIa-IN-8 是一种有效的、选择性的 FXIa 抑制剂 (IC50: 14.2 nM)。FXIa-IN-8 表现出抗血栓形成效果,而且不会提高出血风险及明显的毒性 sup>[1]。 | |||
T39035 |
FXIa-IN-6
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FXIa-IN-6 是一种有效的 FXIa 抑制剂,对大多数相关丝氨酸蛋白酶具有选择性(Ki= 0.3 nM)。FXIa-IN-6 还在多个临床前物种中展示了出色的药代动力学 (PK) 特性(高口服生物利用度和低清除率)。 | |||
T64098 | FXIa-IN-10 | ||
FXIa-IN-10 是一种有效的、口服生物利用度良好的激活因子 XI (FXIa) 抑制剂 (Ki: 0.17 nM)。 | |||
T64099 | FXIa-IN-9 | ||
FXIa-IN-9 (compound 3f) 是一种具有高选择性的FXIa抑制剂,通过与FXIa结合并形成氢键(human FXIaKi: 0.17 nM, rabbit FXIaKi: 0.5 nM),展现出显著的抗凝活性。该化合物在心房颤动、中风、心肌梗塞、深静脉血栓以及肺栓塞等血栓栓塞性疾病的研究中有潜在应用价值。 | |||
T82360 | FXIIa-IN-2 | ||
XIIa-IN-1-IN-2(Compound 21)为一种高效的Factor XIIa抑制剂,具有Kiapp为62.2 nM。该化合物适用于血栓形成的研究领域。 | |||
T77124 |
Osocimab
BAY 1213790 |
FXR | Metabolism |
Osocimab (BAY 1213790) 是一种高效的抗 FXIa 抗体,Ki 值为 2.4 nM,EC50 值为 0.2 nM。Osocimab 可能通过 FXI 抑制降低血栓形成。Osocimab 常被当作 XI 因子抑制剂,对凝血酶生成有抑制作用,有抗凝血作用,可用于研究血栓栓塞性疾病。 | |||
T76894 | Abelacimab | ||
Abelacimab (MAA868) 是一种全人源IgG1单克隆抗体,可高亲和力与FXI 的催化结构域结合并将其锁定在酶原构象中,从而防止其被 FXIIa 或凝血酶激活。Abelacimab 可用于血栓栓塞性疾病研究。 | |||
T82044 | ISIS 416858 | ||
ISIS 416858是一种单链反义寡脱氧核苷酸,作为高效的选择性Factor XI (FXI) mRNA表达抑制剂。 | |||
T14682 |
BMS-962212
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Others | Others |
BMS-962212, a direct, reversible, and selective factor XIa (FXIa) inhibitor, demonstrates fast pharmacodynamic (PD) response onset and rapid elimination with a well-tolerated profile. It dependently increases activated partial thromboplastin time and decreases FXI clotting activity exposure [1]. |