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Search Results for " fgfr4-in-4 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11280	FGFR4-IN-4	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR4-IN-4 is a FGFR4 inhibitor with anti-tumor activity.
TQ0256	FGFR4-IN-1	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR4-IN-1 是一种 FGFR4 抑制剂 (IC50:0.7 nM)。
T37425	FGFR4-IN-5 FGFR4-IN-5
	FGFR4-IN-5, a covalent FGFR4 inhibitor, demonstrates potency and selectivity with an IC50 value of 6.5 nM. Exhibiting significant in vivo anti-tumor activity, it is applicable for research in hepatocellular carcinoma [1].
T4235	Roblitinib FGF-401	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的，高选择性的FGFR4抑制剂(IC50:1.9 nM)，具有抗癌作用。
T79880	FGFR4-IN-16	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR4-IN-16 (CY-15-2)为FGFR-4选择性共价抑制剂，适用于癌症研究领域。
T83911	CYY292
	CYY292是一种针对PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂（IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM）。该化合物对这些激酶的选择性高于FGFR4（IC50 > 1,000 nM），但也能抑制c-Kit、VEGFR2、VEGFR1和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R；IC50分别为67、33、36和75 nM），以及EGFR、布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）、细胞周期依赖性激酶4（Cdk4）/cyclin D3和MET（IC50分别为128、198、214和396 nM）。CYY292抑制MG-63、U2OS、MNNG/HOS和Saos-2骨肉瘤细胞的增殖（IC50分别为0.84、0.76、1.36和0.72 µM）。在0.3和0.5 µM的浓度下，它抑制U87MG和LN-229胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。CYY292（30 mg/kg）在U87MG原位小鼠异种移植模型中降低肿瘤体积并增加生存率。