Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T62741 | DprE1-IN-1 | ||
DprE1-IN-1 是一种有效的、口服具有活力的 DprE1 抑制剂,表现出良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低 hERG 通道抑制。DprE1-IN-1 能够有效抗 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株 (MICs<0.1 μg/mL)。DprE1-IN-1 在巨噬细胞内具有良好的抗分支杆菌活性,能减少 1.29 log10 CFU。 | |||
T3224 |
TBA-7371
AZ 7371,DprE1-IN-1 |
Antibacterial; PDE; DprE1 | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
TBA-7371 (DprE1-IN-1) 是一种非共价 DprE1有效抑制剂,具有强大的抗结核活性。 | |||
T4044 |
DprE1-IN-2
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Antibacterial; DprE1 | Microbiology/Virology; Others |
DprE1-IN-2 是 DprE1抑制剂,IC50为 28 nM,有抗结核作用。 | |||
T27206 |
DprE1-IN-377790
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DprE1-IN-377790 is a novel DprE1 inhibitor, killing M. tuberculosis. | |||
T79442 |
DprE1-IN-7
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DprE1-IN-7 (Compound 64) 是一款具有抗结核活性的DprE1抑制剂,对Mtb H37Rv菌株表现出明显的功效(MIC: 4 μM),并对耐药分枝杆菌株也显示出活性。此化合物在微粒体中稳定性强,并具有中等的清除速率。 | |||
T79628 | DprE1-IN-8 | Antibiotic | Microbiology/Virology |
DprE1-IN-8是一种针对DprE1的有效抑制剂,具备抗Mtb H37Rv能力,IC50值低于0.75 μM,针对Mtb H37Rv的IC50达到6 nM,适用于结核病的研究领域。 | |||
T79441 |
DprE1-IN-6
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DprE1-IN-6(Compound 56)是DprE1的一种抑制剂,对Mtb H37Rv菌株表现出抗结核活性(MIC: 4 μM),同时也对耐药分枝杆菌株有抗菌效果。该化合物具有较强的微粒体稳定性以及中等的清除速率。 | |||
T78883 |
DprE1-IN-9
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DprE1-IN-9(compound B18)是一款高效的可逆DprE1抑制剂,能够结合至DprE1的受体腔。该化合物对分枝杆菌表现出显著的抗菌活性,作用于非致病性菌株H37Ra(MIC=0.18 µg/mL)及致病性H37Rv菌株,并对多重耐药(MDR)和极度耐药(XDR)的临床分离株同样有效。 | |||
T79440 |
DprE1-IN-5
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DprE1-IN-5(Compound 10)为一种DprE1抑制剂,对Mtb H37Rv菌株表现出抗结核活性(MIC: 4 μM),并对耐药菌株具有抗分枝杆菌效果,同时展现出较高的微粒体稳定性。 | |||
T37880 |
OPC-167832
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OPC-167832 is a potent and orally active dprE1 Inhibitor with an IC50 of 0.258 μM. OPC-167832 has antituberculosis activity and can be used for the research of tuberculosis caused by Mycobacterium tuberculosis[1]. OPC-167832 exhibits very low MICs against laboratory strains of M. tuberculosis H37Rv (MIC: 0.0005 μg/ml) and Kurono (MIC: 0.0005 μg/ml) and strains with monoresistance to rifampin (RIF), isoniazid (INH), ethambutol (EMB), streptomycin (STR), and pyrazinamide (PZA) (MIC: 0.00024-0.001 ... |