Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T17732 | CL2A | Others | Others |
CL2A is a pH-sensitive, cleavable PEG8- and triazole-containing PABC-peptide-mc linker, characterized by its ability to induce a bystander effect. It forms a disulfide bond with an antibody at a cysteine residue. Labetuzumab govitecan utilizes this linker for its drug conjugation[1]. | |||
T17731L |
CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base)
|
Others | Others |
CL2A-SN-38 DCA 1279680-68-0(free base) 是一种药物-接头偶联物,由有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成,用于制造抗体药物偶联物 (ADC)。CL2A-SN-38 由有效的 DNA 拓扑异构酶组成I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 以制造抗体药物偶联物 (ADC)。 CL2A-SN-38 对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 CL2A 是一种不可切割的复杂 PEG8 和含有三唑的 PABC-肽-mc 接头。 CL2A 可通过 pH 敏感性裂解,产生旁观者效应,并通过二硫键在半胱氨酸残基处结合抗体。 | |||
T17731 |
CL2A-SN-38
|
Others | Others |
CL2A-SN-38 是一种药物-接头偶联物,由一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成,用于制造抗体药物偶联物。它对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 | |||
T17730 | CL2 Linker | Others | Others |
CL2 Linker is a cleavableADC linker. CL2-SN-38 and CL2A-SN-38 are equivalent in drug substitution (~6), cell binding (Kd ~1.2 nM), cytotoxicity (IC50 ~2.2 nM), and serum stability in vitro (t1/2 ~20 hours)[1][2]. |