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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10156	CCR3 antagonist 1	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	CCR3 antagonist 1是一种有效的 CCR3拮抗药，用于炎症和免疫疾病的研究。
T11699	J-113863	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	J-113863 是选择性的 CCR1 (CD18)拮抗剂，有抗炎作用，对人和小鼠 CCR1受体的 IC50值分别为 0.9 和 5.8 nM。它是人 CCR3的强效拮抗剂，还是小鼠 CCR3的弱效拮抗剂，IC50分别为 0.58 和 460 nM。
T23321	SB 328437 (S)-methyl 2-(1-naphthamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate,ZINC29222893	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	SB 328437 ((S)-methyl 2-(1-naphthamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate)是一种有效和选择性的CCR3拮抗剂(IC50 = 4.5 nM)。
T4674	SB297006 SB 297006	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	SB297006 是一种CCR3拮抗剂，IC50为39 nM。它能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。
T11521	GW 766994 GW 994	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	GW 766994 is a specific and oral chemokine receptor-3 (CCR3) antagonist. It has the potential for asthma and eosinophilic bronchitis treatment.
T30535	BMS-639623 UNII-PON9OFP69G,PON9OFP69G,BMS 639623,CHEMBL399495
	BMS-639623 is a CCR3 antagonist with a picomolar inhibitory effect on eosinophilic chemotaxis and can be used in the treatment of asthma.
T36620	ALK4290 ALK4290
	ALK4290 (AKST4290) is a potent and orally actively CCR3 inhibitor, compound Example 2, with a Ki of 3.2 nM for hCCR3[1]. ALK4290 can be used for the research of neovascular age-related macular degeneration and Parkinsonism[2][3].
T23492	UCB 35625	Others	Others
	chemokine CCR1 and CCR3 receptor antagonist
T30865	CH-0076989 UNII-9E629B19WL,CHEMBL485834,9E629B19WL,CH 0076989
	CH-0076989 is a chemokine receptor CCR3 agonist.
T76504	CKLF1-C19
	CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3和 CCR4介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。

化合物

Synonym: (S)-methyl 2-(1-naphthamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate,ZINC29222893

Target: CCR

SB297006

Cat.No: T4674

Synonym: SB 297006

Synonym: UNII-PON9OFP69G,PON9OFP69G,BMS 639623,CHEMBL399495

Synonym: UNII-9E629B19WL,CHEMBL485834,9E629B19WL,CH 0076989

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T75499	Maceneolignan H
	Maceneolignan H (Compound 8)是一种新的木脂素化合物，从肉豆蔻假种皮中分离而来。它表现为选择性CCR3拮抗剂(EC50=1.4 μM)，具有研究过敏性疾病潜力。