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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T14834 BT2

3,6-二氯-2-苯并噻吩羧酸

BCL Apoptosis
BT2 是 BCKDC 激酶(BDK)抑制剂,IC50值为 3.19 μM。它也是一种选择性的Mcl-1抑制剂,Ki 值为 59 μM。BT2 与 BDK 结合触发 N 端结构域的螺旋运动,导致 BDK 从支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 中解离。
T71722 Angiogenesis inhibitor BT2

Angiogenesis inhibitor BT2 is a novel inhibitor of angiogenesis and vascular permeability, inhibiting ERK phosphorylation and the expression of FosB/ΔFosB, VCAM-1, and many genes involved in proliferation, migration, angiogenesis, and inflammation, interacting with MEK1, suppressing retinal CD31, pERK, VCAM-1, and VEGF-A165 expression.

化合物

BT2
Cat.No: T14834
Synonym: 3,6-二氯-2-苯并噻吩羧酸
Target: BCL
Angiogenesis inhibitor BT2
Cat.No: T71722
Synonym:
Target:
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