Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5618 |
AK-1
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Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AK-1是一种特异性有效和细胞可渗透的SIRT2抑制剂,其IC50值为 12.5 μM。它可防止阿尔茨海默病模型中的海马神经退行性变并诱导结肠癌细胞中的细胞周期停滞。 | |||
T73436 |
AK-IN-1
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AK-IN-1(化合物 4072-2732)是针对腺苷(Ado)具有竞争性抑制作用而对 ATP 不产生竞争性抑制作用的腺苷激酶(AK)抑制剂。在浓度为 2, 4, 10 µM 的条件下,AK-IN-1 能够分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。该化合物在包括缺血、炎症和癫痫发作在内的多种疾病研究领域展示出了良好的潜力。 | |||
T61802 |
AK-778-XXMU
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AK-778-XXMU, a powerful DNA Binding 2 (ID2) antagonist with a K D of 129 nM, exerts multifaceted effects by inhibiting cell migration and invasion of glioma cell lines, inducing apoptosis, and significantly retarding tumor growth [1]. | |||
T74749 | AK-2292 | ||
AK-2292 是一种有效和选择性STAT5PROTAC 降解剂,DC50值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A/B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。 | |||
T80603 |
Dresbuxelimab
AK-119 |
CD73 | Immunology/Inflammation |
Dresbuxelimab (AK-119) 为靶向CD73的IgG-κ型单克隆抗体,常用CHO(中国仓鼠卵巢)细胞作为表达系统。 | |||
T77065 | Ligufalimab | ||
Ligufalimab (AK 117) 是一种人源化 IgG4抗 CD47 单克隆抗体 Ligufalimab 不诱导 RBC 血凝,而诱导吞噬作用。Ligufalimab 具有抗肿瘤活性。 | |||
T70469 |
AK-42
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AK-42 is a novel potent and specific inhibitor of CLC-2, displaying unprecedented selectivity over CLC-1, the closest CLC-2 homolog, and exhibiting no off-target engagement against a panel of 61 common channels, receptors, and transporters expressed in brain tissue. |