Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T72626 |
A2AR-antagonist-1
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A2AR-antagonist-1 (compound 38) 为一种口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂,IC50 值为 29 nM。此化合物展示出抗肿瘤作用,并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性,半衰期为 86.1 分钟。同时,A2AR-antagonist-1 能够作为 T 细胞激活剂,通过抑制免疫抑制分子 LAG-3 和 TIM-3,以及增强 GZMB、IFNG 和 IL-2 等效应分子的表达。 | |||
T14078 |
AB928
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR/A2bR)双拮抗剂,可减轻腺苷介导的免疫抑制,具有免疫调节和抗肿瘤活性。 | |||
T40307 |
Adenosine receptor antagonist 1
|
||
Adenosine receptor antagonist 1 is a highly selective antagonist for the A2aR adenosine receptor, exhibiting an IC50 value of 0.29 nM. It demonstrates a remarkable 14-fold selectivity towards the A2aR receptor in comparison to the A2bR receptor. |