Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T79155 |
5-HT2A receptor agonist-3
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5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-HT2A receptor agonist-3,具有当前已知的最高选择性,是针对人类5-HT2A receptor的激动剂,其Ki值仅为2.5 nM。该化合物相较于结构类似的5-HT2A receptor激动剂,其对5-HT2A的选择性高达124倍。 | |||
T50011 |
(2-methylpropyl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine
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Others | Others |
(2-methylpropyl)({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine 是一种选择性血清素受体激动剂,特异性靶向5-HT2A 和5-HT2C 受体,已被用于研究血清素在各种生理和病理条件下的作用。 | |||
T50089 |
2-(5,7-dichloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
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Others | Others |
2-(5,7-dichloro-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine 是一种吲哚胺类化合物,在结构上与血清素相似。它是5-HT2A 受体的选择性激动剂,在神经科学领域具有潜在的应用。 | |||
T50039 |
3-(2-aminopropyl)phenol hydrochloride
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Others | Others |
3-(2-aminopropyl)phenol hydrochloride 是一种用作分子结构单元的苯乙胺类化合物。它是一种精神活性药物,是5-HT1A、5-HT1B 和5-HT2C 等几种血清素受体的部分激动剂,也是5-HT2A 受体的拮抗剂。 | |||
T83776 |
Dopamine D3 Receptor Agonist 13a
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Dopamine D3 受体激动剂13a是一种Dopamine D3 受体激动剂。该化合物选择性地与Dopamine D3 受体结合,相较于Dopamine D1、D2和D4受体(Kis = 0.14、4,600、2.85和756 nM,分别)具有更高的亲和力,并且还能与血清素(5-HT)受体亚型5-HT1A、5-HT2A、5-HT2B和5-HT2C(Kis = 6、54、1.47和252 nM,分别)结合;然而,它是Dopamine D2受体的部分激动剂(EC50 = 2.26 nM,在G蛋白招募分析中)并且作为Dopamine D3受体的拮抗剂(IC50 = 4.62 nM)。在大鼠身上,当剂量为3 mg/kg时,Dopamine D3 受体激动剂13a能减少可卡因自我给药。 |