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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5813 BYAKANGELICIN

Reductase Endocrinology/Hormones; Metabolism
Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物,可作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强研究效果。它提高所有PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用,可能会增加内源激素的分解代谢。
T3801 (Rac)-Byakangelicin

白当归素,Bjacangelicin,Bjakangelicin,Biacangelicin,7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-(2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy)-4-methoxy-,Byakangelicin

Others Others
(Rac)-Byakangelicin (7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-(2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy)-4-methoxy-) 是一种 Byakangelicin 的外消旋体,主要分离自 Angelica 属中。其中 Byakangelicin 是醛糖还原酶抑制剂(IC50:6.2 μM),可用作抗肿瘤剂。

天然产物

BYAKANGELICIN
Cat.No: T5813
Synonym:
Target: Reductase
(Rac)-Byakangelicin
Cat.No: T3801
Synonym: 白当归素,Bjacangelicin,Bjakangelicin,Biacangelicin,7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-(2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy)-4-methoxy-,Byakangelicin
Target: Others
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