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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T73552 BPDA2

BPDA2为高选择性竞争性SHP2活性位点抑制剂,SHP2的IC50为92.0 nM, 对SHP1及SHP1B的IC50则分别为33.39 μM与40.71 μM。该化合物降低了有丝分裂促进因子、细胞存活信号以及RTK的表达,并抑制了SHP2介导的信号传导,影响乳腺癌细胞表型。

化合物

BPDA2
Cat.No: T73552
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