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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TQ0271 Falnidamol

BIBX 1382

EGFR Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的,选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC50=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC50>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物,具有抗癌活性。
T30443 BIBX 1382 Dihydrochloride

Falnidamol dihydrochloride,BIBX1382 Dihydrochloride,BIBX-1382 Dihydrochloride,BIBX 1382 2HCl,Falnidamol 2HCl

BIBX 1382 Dihydrochloride prevents Lassa and Ebola virus glycoprotein-dependent cells from entering the body. It can be used as a tool to understand conserved virus-host interactions and suggests that host cell kinases may be targets for broad-spectrum th

化合物

Falnidamol
Cat.No: TQ0271
Synonym: BIBX 1382
Target: EGFR
BIBX 1382 Dihydrochloride
Cat.No: T30443
Synonym: Falnidamol dihydrochloride,BIBX1382 Dihydrochloride,BIBX-1382 Dihydrochloride,BIBX 1382 2HCl,Falnidamol 2HCl
Target:
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