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Search Results for " α-amylase-in-1 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T63750 α-Amylase-IN-1

Antioxidant; Amylase Metabolism; oxidation-reduction
α-Amylase-IN-1 是一种 α-Amylase 抑制剂（ IC50： 0.5509 μM）。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM，可用于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。
T60255 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶抑制剂，对α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的IC50值分别为 2.01、2.09 μM。动力学研究预测α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 具有抗高血糖的潜力。
T79225 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3

Glucosidase Metabolism
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种具有针对α-Amylase和α-Glucosidase的双重抑制活性的化合物，其IC50分别为0.70 μM和1.10 μM。该化合物可应用于II型糖尿病的研究领域。
T61706 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 (compound 5) exhibits strong inhibition activity towards both α-amylase and α-glucosidase enzymes, with IC 50 values of 13.02 μM and 13.09 μM, respectively. This compound shows promise for investigating diabetic complications [1].
T60447 α-Amylase-IN-3

α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是α-Amylase 的非竞争性型抑制剂，IC50值为 18.04 μM。α-Amylase-IN-3具有自由基清除活性，对DPPH 和ABTS 的IC50值分别为 16.04 μM 和 16.99 μM。α-Amylase-IN-3 显示出良好的 α-淀粉酶蛋白质-配体相互作用，可能具有抗氧化、抗炎等药理活性，有助于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。
T80715 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-6

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-6 (compound 5j) 是一种对α-amylase和α-glucosidase具有双重抑制作用的有效化合物，其IC50s分别为17.0 µM和40.1 µM。该化合物还表现出抗高血糖活性。
T80714 α-Amylase-IN-4

α-Amylase-IN-4 (Compd 10y)具有对淀粉酶的抑制作用，其半抑制浓度(IC50)为17.83 ± 0.14 μg/mL。
T78878 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5

Glucosidase Metabolism
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是一种同时针对α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和α-淀粉酶 (Amylases) 的抑制剂，IC50 值分别为 5.96 μM 和 1.62 μM，显示出潜在的抗糖尿病活性。
T74255 HPA-IN-1

HPA-IN-1 (Compound 1)为高效、选择性的人类胰腺α淀粉酶(HPA)抑制剂，其对HPA及α-glucosidase的IC50值分别为12.0 μM与410.4 μM。
T79402 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4

Glucosidase Metabolism
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 及 α-淀粉酶 (Amylases) 的双效抑制剂，分别展现出 0.15 μM 和 1.10 μM 的IC50s。该化合物展示了其潜在的抗糖尿病活性。
T76161 Bacterial α-Amylase

Bacterialα-Amylase 通过催化淀粉的α-1,4-糖苷键的水解反应，生成低分子量产物，例如葡萄糖和麦芽糖，广泛应用于生化研究中。

化合物

α-Amylase-IN-1
Cat.No: T63750
Synonym:
Target: Antioxidant, Amylase
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1
Cat.No: T60255
Synonym:
Target:
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3
Cat.No: T79225
Synonym:
Target: Glucosidase
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2
Cat.No: T61706
Synonym:
Target:
α-Amylase-IN-3
Cat.No: T60447
Synonym:
Target:
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-6
Cat.No: T80715
Synonym:
Target:
α-Amylase-IN-4
Cat.No: T80714
Synonym:
Target:
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5
Cat.No: T78878
Synonym:
Target: Glucosidase
HPA-IN-1
Cat.No: T74255
Synonym:
Target:
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4
Cat.No: T79402
Synonym:
Target: Glucosidase
Bacterial α-Amylase
Cat.No: T76161
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T3S0013 Ethyl trans-caffeate

咖啡酸乙酯,Ethyl caffeate,Caffeic Acid Ethyl Ester

 Others Others
Ethyl trans-caffeate (Caffeic Acid Ethyl Ester) 具有抗炎作用。 它是一种有前途的天然化合物，未来在慢性肝病中的应用。它是一种有效的化学预防化合物，可防止因太阳紫外线照射引起的皮肤癌变。它是与人胰腺α-淀粉酶复合的代表性抑制剂的高分辨率结构。 它强烈抑制 JB6 Cl41细胞的肿瘤转化，无毒性。 PI3K、ERK1/2 和 p38 激酶活性在体外通过与 HOEC 直接结合而受到抑制。
T79939 Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)

Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种 α-淀粉酶的口服抑制剂，其 IC50 值为 73.66 μg/mL。该化合物含于碎米荠水合甲醇提取物中，有助于降低氧化应激并抑制 α-淀粉酶，因而展现出抗糖尿病活性。此外，Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 也适用于糖尿病相关的科学研究。

天然产物

Ethyl trans-caffeate
Cat.No: T3S0013
Synonym: 咖啡酸乙酯,Ethyl caffeate,Caffeic Acid Ethyl Ester
Target: Others
Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)
Cat.No: T79939
Synonym:
Target:
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