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木脂素

木脂素

木脂素是一类具有甾体类化学结构的化合物,在植物中尤其在亚麻籽中发现。木脂素是植物雌激素的主要种类之一,它是一种类似雌激素的化学物质,也具有抗氧化剂的作用。其他种类的植物雌激素是异黄酮和香豆素。传统上,木脂素对健康的益处包括降低患心脏病、更年期症状、骨质疏松症和乳腺癌的风险。

木脂素
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5S2178 Fargesin
辛夷脂素
31008-19-2 99.82%
TargetMol Chemical Structure Fargesin
Fargesin ((+/-)-Fargesin) 是一种活性新木脂素,从木兰植物中分离得到,具有抗高血压和抗炎活性。
TN4660 Niranthin
珠子草素
50656-77-4 99.8%
TargetMol Chemical Structure Niranthin
Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。
T5S1959 (-)-Asarinin
细辛脂素
133-04-0 99.79%
TargetMol Chemical Structure (-)-Asarinin
(-)-Asarinin (Eleutheroside B4) 是一种主要从 Zanthoxylum armatum 根部提取到的木脂素。
T2S0531 Pinoresinol dimethyl ether
松脂素二甲醚
29106-36-3 99.75%
TargetMol Chemical Structure Pinoresinol dimethyl ether
Pinoresinol dimethyl ether 是一种非酚性呋喃木质素,从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到,具有神经活性。它可刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路,诱导 PC12 细胞神经突起生长。
T3904 Gomisin J
戈米辛J
66280-25-9 99.69%
TargetMol Chemical Structure Gomisin J
Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性,在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达,从而抑制脂质积累。
T10383 Asatone
细辛酮
38451-63-7 99.68%
TargetMol Chemical Structure Asatone
Asatone 是一种从细辛中分离到的活性成分,通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK,JNK 和 p38) 通路起作用,具有抗炎作用。
T3S0027 Picropodophyllotoxin
苦鬼臼毒素
17434-18-3 99.57%
TargetMol Chemical Structure Picropodophyllotoxin
Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛...
T3415 Secoisolariciresinol diglucoside
亚麻木酚素
158932-33-3 99.54%
TargetMol Chemical Structure Secoisolariciresinol diglucoside
Secoisolariciresinol diglucoside (LGM2605) 在铁过载诱导的氧化还原炎症损伤的体外模型中具有细胞保护作用。 Secoisolariciresinol Diglucoside(25 mg/kg b.w.) 通过抑制 ROS 水平介导的酶和非酶抗氧化剂水平升高来防止肝脏受到过氧化损伤,...
TN7089 Alashinol G
化合物Alashinol G
58139-12-1 99.53%
TargetMol Chemical Structure Alashinol G
Alashinol G ((-)-Carinol) 是从 Syringa pinnatifolia 的茎皮中分离得到的,Syringa pinnatifolia 是一种具有抗心肌缺血作用的蒙古民间药物。
TN2197 Secoisolariciresinol
开环异落叶松树脂酚
29388-59-8 99.51%
TargetMol Chemical Structure Secoisolariciresinol
Secoisolariciresinol 是一种属于苯丙素类的木脂素。
T3662 Eleutheroside E
刺五加苷E
39432-56-9 99.43%
TargetMol Chemical Structure Eleutheroside E
Eleutheroside E 是刺五加的重要成分,具有抗炎,保护缺血心脏的功能。
T6943 Picropodophyllin
苦鬼臼毒素
477-47-4 99.41%
TargetMol Chemical Structure Picropodophyllin
Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂,IC50为1 nM。
T6S1917 Schisandrol B
五味子醇乙
58546-54-6 99.32%
TargetMol Chemical Structure Schisandrol B
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
T8188 Podophyllotoxone
鬼臼脂毒酮
477-49-6 99.31%
TargetMol Chemical Structure Podophyllotoxone
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的一种天然产物,能抑制微管蛋白聚合,具有抗癌活性。
T2S0029 4'-Demethylpodophyllotoxin
4'-去甲基鬼臼毒素
40505-27-9 99.27%
TargetMol Chemical Structure 4'-Demethylpodophyllotoxin
4'-Demethylpodophyllotoxin 是一种木脂素类化合物,存在于Podophyllum hexandrum 根和P. peltatum 中,对多种癌细胞系具有潜在的细胞毒性。
TN4675 Nortrachelogenin
去甲络石甙元
34444-37-6 99.27%
TargetMol Chemical Structure Nortrachelogenin
Nortrachelogenin ((-)-Wikstromol) 可从 Partrinia scabiosaefolia 提取得到,具有抗真菌活性,可诱导膜破坏和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡.
TN1390 Angeloylgomisin Q
当归酰基戈米辛Q
72561-28-5 99.23%
TargetMol Chemical Structure Angeloylgomisin Q
Angeloylgomisin Q 是一种新二苯并环辛二烯类木脂素,提取自五味子茎中。它具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
T11680 Isoasatone A
异细辛酮 A
67451-73-4 99.21%
TargetMol Chemical Structure Isoasatone A
Isoasatone A 是一种具有抗虫作用的天然产物,分离自Heterotropa takaoiM。它作用于细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶,产生抗S. litura 作用。
TN1087 Deoxypodophyllotoxin
脱氧鬼臼毒素
19186-35-7 99.21%
TargetMol Chemical Structure Deoxypodophyllotoxin
Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素,是鬼臼毒素衍生物,具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂,作为靶向微管药物,在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加,诱导细胞自噬和凋亡。
T10390 Asperphenamate
化合物Asperphenamate
63631-36-7 99.07%
TargetMol Chemical Structure Asperphenamate
Asperphenamate 是 Aspergillus flatiipes 的真菌代谢产物。 T47D 细胞、MDA-MB-231 细胞和 HL-60 细胞的 IC50 分别为 92.3 μM、96.5 μM 和 97.9 μM。 Asperphenamate 具有抗癌作用。
Fargesin
T5S2178
Fargesin ((+/-)-Fargesin) 是一种活性新木脂素,从木兰植物中分离得到,具有抗高血压和抗炎活性。
Niranthin
TN4660
Niranthin 是一种木脂素,具有广泛的药理活性。它是L. donovaniIB 拓扑异构酶的非竞争性抑制剂,可用于研究耐药利什曼病的治疗。
(-)-Asarinin
T5S1959
(-)-Asarinin (Eleutheroside B4) 是一种主要从 Zanthoxylum armatum 根部提取到的木脂素。
Pinoresinol dimethyl ether
T2S0531
Pinoresinol dimethyl ether 是一种非酚性呋喃木质素,从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到,具有神经活性。它可刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路,诱导 PC12 细胞神经突起生长。
Gomisin J
T3904
Gomisin J 是在五味子中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性,在非酒精性脂肪性肝病方面有研究潜力。 它通过激活 AMPK、LKB1 和 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白 A 来调节脂肪生成酶和脂肪分解酶以及炎症分子的表达,从而抑制脂质积累。
Asatone
T10383
Asatone 是一种从细辛中分离到的活性成分,通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK,JNK 和 p38) 通路起作用,具有抗炎作用。
Picropodophyllotoxin
T3S0027
Picropodophyllotoxin (AXL 1717) 是一种环木脂素生物碱,存在于五月树(Podophyllum peltatum) 中,是一种具有潜在抗肿瘤活性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 的小分子抑制剂。它特异性抑制 IGF1R 的活性并下调细胞表达,而不干扰其他生长因子受体的活性,例如胰岛...
Secoisolariciresinol diglucoside
T3415
Secoisolariciresinol diglucoside (LGM2605) 在铁过载诱导的氧化还原炎症损伤的体外模型中具有细胞保护作用。 Secoisolariciresinol Diglucoside(25 mg/kg b.w.) 通过抑制 ROS 水平介导的酶和非酶抗氧化剂水平升高来防止肝脏受到过氧化损伤,...
Alashinol G
TN7089
Alashinol G ((-)-Carinol) 是从 Syringa pinnatifolia 的茎皮中分离得到的,Syringa pinnatifolia 是一种具有抗心肌缺血作用的蒙古民间药物。
Secoisolariciresinol
TN2197
Secoisolariciresinol 是一种属于苯丙素类的木脂素。
Eleutheroside E
T3662
Eleutheroside E 是刺五加的重要成分,具有抗炎,保护缺血心脏的功能。
Picropodophyllin
T6943
Picropodophyllin (Picropodophyllin (PPP)) 是一种选择性的胰岛素样生长因子-1受体抑制剂,IC50为1 nM。
Schisandrol B
T6S1917
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。
Podophyllotoxone
T8188
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的一种天然产物,能抑制微管蛋白聚合,具有抗癌活性。
4'-Demethylpodophyllotoxin
T2S0029
4'-Demethylpodophyllotoxin 是一种木脂素类化合物,存在于Podophyllum hexandrum 根和P. peltatum 中,对多种癌细胞系具有潜在的细胞毒性。
Nortrachelogenin
TN4675
Nortrachelogenin ((-)-Wikstromol) 可从 Partrinia scabiosaefolia 提取得到,具有抗真菌活性,可诱导膜破坏和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡.
Angeloylgomisin Q
TN1390
Angeloylgomisin Q 是一种新二苯并环辛二烯类木脂素,提取自五味子茎中。它具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
Isoasatone A
T11680
Isoasatone A 是一种具有抗虫作用的天然产物,分离自Heterotropa takaoiM。它作用于细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶,产生抗S. litura 作用。
Deoxypodophyllotoxin
TN1087
Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素,是鬼臼毒素衍生物,具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂,作为靶向微管药物,在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加,诱导细胞自噬和凋亡。
Asperphenamate
T10390
Asperphenamate 是 Aspergillus flatiipes 的真菌代谢产物。 T47D 细胞、MDA-MB-231 细胞和 HL-60 细胞的 IC50 分别为 92.3 μM、96.5 μM 和 97.9 μM。 Asperphenamate 具有抗癌作用。
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