keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tat-βsyn-degron是一种降低α-synuclein表达的肽。其结构包括HIV-1 Tat质膜跨导域、与β-synuclein氨基酸36-45相对应的α-synuclein结合域βsyn,以及蛋白酶体定向域degron。在肽-蛋白结合实验中,Tat-βsyn-degron能够与重组α-synuclein结合,并在大鼠初级皮质神经元培养中降低α-synuclein水平,这一效应可以通过蛋白酶体抑制剂MG132阻止。体内研究显示,Tat-βsyn-degron (40 mg/kg)能够在过表达人类A53T突变体α-synuclein的M38转基因小鼠的大脑中降低α-synuclein水平,并且在黑质和脑桥中降低磷酸化α-synuclein水平,以及在通过α-synuclein预成纤维诱导的扩散性α-synuclein病理模型小鼠中减少神经炎症。此外,Tat-βsyn-degron (6 µmol/kg, i.p.)在MPTP诱导的帕金森病小鼠模型中,保护多巴胺能神经元,缓解运动缺陷。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 450 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 2,110 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 3,920 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 8,880 | 待询 |
产品描述 | Tat-βsyn-degron, an α-synuclein knockdown peptide, integrates three domains: the HIV-1 Tat plasma membrane transduction domain, an α-synuclein binding domain (βsyn) representing amino acids 36-45 of β-synuclein, and a proteasomal targeting domain (degron). It effectively binds to recombinant α-synuclein, demonstrating a significant reduction in α-synuclein levels in primary rat cortical neuron cultures—a result reversible by the proteasomal inhibitor MG132. In vivo experiments reveal that administrating Tat-βsyn-degron at 40 mg/kg reduces α-synuclein levels in the brains of M38 transgenic mice overexpressing human A53T mutant α-synuclein. It also diminishes phosphorylated α-synuclein levels in the substantia nigra and the pons, alongside neuroinflammation in mice exposed to α-synuclein preformed fibrils, simulating spreading synucleinopathy. Furthermore, at a dosage of 6 µmol/kg intraperitoneally, Tat-βsyn-degron ameliorates dopaminergic neuron loss and improves motor deficits in mice suffering from MPTP-induced Parkinson’s disease, underscoring its potential therapeutic benefit. |
分子量 | 3146.67 |
分子式 | C132H237N59O31.XCF3COOH |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMF: 50 mg/ml
PBS pH 7.2: 1 mg/ml
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tat-βsyn-degron TFA Inhibitor inhibitor inhibit