Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pelacarsen (AKCEA-APO(a)-LRx)为一肝脏特异性反义寡核苷酸,靶向载脂蛋白(a)(apolipoprotein(a)),能够降低高达80%的脂蛋白(a)浓度,并展示出良好的耐受性。
产品描述 | Pelacarsen (AKCEA-APO(a)-LRx) is a hepatotropic antisense oligonucleotide targeting apolipoprotein(a) that effectively attenuates lipoprotein(a) levels by up to 80% and exhibits favorable tolerability [1]. |
体内活性 | 在小鼠身上,每周一次连续六周给予不同剂量的Pelacarsen(具体剂量为0.3、1、3和10 mg/kg)后,观察到所针对的mRNA表达量呈剂量依赖性下降。模型估算出使Pelacarsen达到最大药物抑制效应50%(ED50)所需的剂量,对于肝脏apo(a) mRNA和血浆apo(a)蛋白水平分别为0.32 mg/kg/week和0.54 mg/kg/week。 |
别名 | TQJ230, AKCEA-APO(a)-LRx, ISIS 681257 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 1637637-70-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pelacarsen 1637637-70-7 TQJ-230 ISIS681257 ISIS-681257 TQJ230 AKCEA-APO(a)-LRx ISIS 681257 TQJ 230 Inhibitor inhibitor inhibit