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L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride

产品编号 T60407

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种有效的、可细胞渗透的，作用快的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase, γ-GCS)的不可逆抑制剂并可耗尽细胞内的谷胱甘肽水平，在黑色素瘤、乳腺癌和卵巢癌标本上的 IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和 29 μM。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

T60407

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride, CAS N/A

规格	价格/CNY		货期	数量
25 mg	待询		10-14周
50 mg	待询		10-14周

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DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述	L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride is a potent, cell-permeable, fast-acting and irreversible inhibitor of G-glutamylcysteine synthetase (γ-GCS) and depletes cellular glutathione levels. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine has IC50s of 1.9 μM, 8.6 μM, and 29 μM in melanoma, breast and ovarian tumor specimens, respectively [1] [2].
体外活性	L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine synergistically enhanced BCNU activity against melanoma cell lines and human tumors. BSO (50 μM) treatment for 48 hr causes a 95% decrease in ZAZ and M14 melanoma cell line GSH levels, and a 60% decrease in GST enzyme activity. GST-μ protein and mRNA levels are significantly reduced in both cell lines. GST-π expression is unaffected. BSO enhancement of alkylator action may be related in part to down regulation of GST [1]. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO) induces oxidative stress in a cell by irreversibly inhibiting gamma-glutamylcysteine synthetase which is an essential enzyme for the synthesis of glutathione (GSH) [2]. L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (BSO) was demonstrated to induce ferroptosis in cancer cells [3].
体内活性	BSO treatment resulted in a significantly increased frequency of DNA deletions and decreased concentrations of GSH and cysteine. BSO treatment reduced GSH concentration in mouse fetuses by 27% and 55% at 2 mM and 20 mM BSO doses, respectively, compared with untreated mice. Co-treatment with 2 mM BSO and 20 mM NAC depleted GSH to a similar extent as 2 mM BSO, consistent with the function of BSO inhibiting the g-GCS enzyme indispensable for GSH synthesis [2].

分子量	258.77
分子式	C8H19ClN2O3S

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +